RC48-C011研究结果显示,RC48治疗HER2阴性(IHC0/1+)UC患者ORR为26.3%, DCR为94.7%,其中HER2IHC1+患者的ORR为38%。全部HER2阴性患者的mPFS为 5.5个月,mOS为16.4个月。 图表62023年CSCO指南列出的部分晚期UC治疗方案 资料来源:CSCO《尿路上皮癌诊疗指南(2023)》,华创证券整理 首个IO+ADC联合疗法已获批用于UC一...
注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂的适应症是HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 此药物由烟台荣昌生物工程有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性。 次要目的: 评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的安...
预后相关因素：Her2-IHC有表达患者通常与肿瘤负荷呈正相关，预后较差，患者病理提示HER2有表达，意味着术后复发风险高且预后不良。;病理判读：UC本身是异质性很强的肿瘤，Her2判读，系人工判读，本身也有一定的差异；;数据验证：C011，C014，HOPE03均证实了1+患者，也能从RC48治疗中获益。;医生有新辅助观念 ...
RC48-C011研究结果显示,RC48治疗HER2阴性(IHC0/1+)UC患者ORR为26.3%, DCR为94.7%,其中HER2IHC1+患者的ORR为38%。全部HER2阴性患者的mPFS为 5.5个月,mOS为16.4个月。 图表62023年CSCO指南列出的部分晚期UC治疗方案 资料来源:CSCO《尿路上皮癌诊疗指南(2023)》,华创证券整理 首个IO+ADC联合疗法已获批用于UC一...
根据这项Ⅱ期RC48-C011试验(NCT04073602)的结果,使用维迪西妥单抗治疗HER2低表达的尿路上皮癌患者(包括HER2免疫组化评分为0及1+的患者),整体缓解率为26.3%,疾病控制率为94.7%;患者的中位缓解持续时间为4.3个月,中位无进展生存期为5.5个月,中位总生存期16.4个月。
根据这项Ⅱ期RC48-C011试验(NCT04073602)的结果,使用维迪西妥单抗治疗HER2低表达的尿路上皮癌患者(包括HER2免疫组化评分为0及1+的患者),整体缓解率为26.3%,疾病控制率为94.7%;患者的中位缓解持续时间为4.3个月,中位无进展生存期为5.5个月,中位总生存期16.4个月。