目的建立肝特异性 Rbp4 基因敲除小鼠模型,并初步探索肝特异性 Rbp4 基因缺失对糖代谢的影 响。 方法利用 Cre⁃LoxP 技术,使用 C57 / BL6J 小鼠和 Alb⁃Cre 小鼠构建肝特异性 Rbp4 基因敲除小鼠模型。 利用 PCR 及琼脂糖凝胶电泳鉴定小鼠基因型。 选取 10 只 18 周龄 C57 / BL6J 雄性小鼠为野生对照组(...
目的建立肝特异性 Rbp4 基因敲除小鼠模型,并初步探索肝特异性 Rbp4 基因缺失对糖代谢的影 响。 方法利用 Cre⁃LoxP 技术,使用 C57 / BL6J 小鼠和 Alb⁃Cre 小鼠构建肝特异性 Rbp4 基因敲除小鼠模型。 利用 PCR 及琼脂糖凝胶电泳鉴定小鼠基因型。 选取 10 只 18 周龄 C57 / BL6J 雄性小鼠为野生对照组(...
通过在Rbp4基因exon 1-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rbp4基因的小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Rbp4-Flox mice (Cat. NO. NM-CKO-240095) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. ...
目的建立肝特异性 Rbp4 基因敲除小鼠模型,并初步探索肝特异性 Rbp4 基因缺失对糖代谢的影 响。 方法利用 Cre⁃LoxP 技术,使用 C57 / BL6J 小鼠和 Alb⁃Cre 小鼠构建肝特异性 Rbp4 基因敲除小鼠模型。 利用 PCR 及琼脂糖凝胶电泳鉴定小鼠基因型。 选取 10 只 18 周龄 C57 / BL6J 雄性小鼠为野生对照组(...