binding to transcription factors and regulating the expression of genes involved in cell proliferation and differentiation.Thus,it iJun YunBo-Rong Pan国际眼科杂志:英文版Jun Yun, Yang Li, Chang-Tai Xu,;Bo-Rong Pan.传染病学和 retinoblastoma 的 Rb1 基因.国际眼科杂志:英文版.2011.103-109
$加科思-B(01167)$Aurora A也叫做极光激酶A,同时作用于MYC和Rb两条信号通路,适用于治疗Rb1基因缺失的肿瘤患者。Rb是一种抑癌基因,当于细胞增殖过程中的“刹车”,当“刹车”发生突变后会失灵,造成细胞持续分裂,这就是癌症的成因。 Rb几乎出现在每一个分裂的细胞中,而且在大量的恶性肿瘤中失活。对于Rb 基因缺失...
肺腺癌(LUAD)转变为小细胞肺癌(SCLC) HE和IHC染色 为了寻求新的治疗方案,对患者第一次和第二次肿瘤组织,进行56个肺癌相关基因的分子检测,基因突变结果如下图所示,两次检测结果均出现EGFR,TP53和RB1突变,不同的是,第一次肺腺癌组织中测出EGF...
本文阐述具有原始神经元组分的胶质母细胞瘤,其有独特甲基化谱,TP53、PTEN和RB1基因高频突变,还有GFAP缺失等特征。患者脑膜播散频繁、生存期短。研究提出新的分子类型,阔然基因的CaptioX - G产品可检测相关基因。了解这种特殊胶质母细胞瘤,探索更多脑肿瘤诊疗可能。
本报告介绍了一个独特的深层脂肪瘤病例,其组织学特征为梭形细胞脂肪瘤,其中发现了RUNX1T1::PLAG1融合和视网膜母细胞瘤1(RB1)基因缺失。虽然PLAG1融合/重排是脂肪母细胞瘤的遗传特征,但这种重排与其它分子异常的存在可能表明肿瘤发生了转分化(trans-differentiation),从而具有梭形细胞脂肪瘤肿瘤的特征。需要进行大规...
内容提示: RB1基因突变的筛查技术和发病风险评估陈春悦, 卢轶, 张咸宁(浙江大学医学院生化与遗传学系 浙江大学细胞生物学研究所 310058)摘要:RB1基因早已被确认为视网膜母细胞瘤的唯一致病基因, 也是人类第一个被分离的肿瘤抑制基因。 视网膜母细胞瘤 (RB)是婴幼儿最常见的眼科肿瘤, 也是一种致死性肿瘤。 RB1...
既往研究显示EGFR+RB1+TP53共突变的非小细胞肺癌易转化为小细胞肺癌,概率约18%。 不管有没有转化小细胞肺癌, 三突变患者初始EGFR靶向治疗持续时间较短,只有9.3个月,相比EGFR+TP53共突变患者的12.3个月和单纯EG…
原发性前列腺癌中,TP53, PTEN和RB1基因突变频率较高,并在去势抵抗性前列腺癌中显著富集,造成PI3K/AKT通路、RAS/RAF通路和细胞周期信号通路的异常。已有文章发现这些基因的突变与前列腺癌预后和药物应答相关,如PTEN缺失预示着更短的疾病...
一般来说非小细胞肺癌..一般来说非小细胞肺癌患者基因检测TP53和RB1都突变,是有机率转化成小细胞肺癌的,需要定期检测小细胞肿瘤指标NSE和ProGRP,如果靶向效果不好且发现小细胞肿瘤指标超标,需要果断联合VP16口服化
本发明公开了一种RB1基因检测特异性引物和液相芯片,该液相芯片主要包括有:每种由5'端的tag序列和3'端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物,所述特异性引物序列为:针对C1654T位点的SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8;针对C1666T位点的SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10;和/或针对C1981T位点的SEQ ID ...