P53基因是细胞内重要的抑癌基因,位于17号染色体p14区,~20bp,含有11个外显子,其编码蛋白是一种转录因子,也DNA结合蛋白,在细胞周期调节过程中发挥重要作用,现在发现p53是一个蛋白质家族,主要抑制细胞从G1期进入S期,与细胞的增生、分化和凋亡密切相关;p53对DNA损伤可作出应答,它可活化DNA损伤修复蛋白,进行DNA损伤修复,维持DN
当Rb基因发生缺失或突变,丧失结合、抑制E-2F的能力,于是细胞增殖活跃,导致肿瘤发生。 p53基因是与人类肿瘤相关性最高的基因。野生型p53是抑癌基因,被称作基因卫士。定位于17p13,有11个外显子,编码核内磷酸化蛋白P53。该蛋白由393氨基酸残基构成,以四聚体形式存在,半衰期20~30分钟,按照氨基酸序列可将P53蛋白分为...
Rb基因是第一个被识别出的肿瘤抑制基因,在个别类型的肿瘤中发生突变,尽管其功能在多数类型的肿瘤中被认为受到破坏(例如通过传递缺陷信号而受到破坏)。使实验鼠的Rb基因失去活性,导致异常细胞分裂和发育缺陷,继而出现胚胎过早死亡。这一现象导致人们假设,Rb蛋白参与调节细胞周期和细胞程序死亡。 但Rb的一种新功能在胎盘...
生物通报道 科学家们揭示出了最早发现的一个抑癌基因:视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB) 基因的全新功能,这一研究发现有可能促使开发出令人兴奋的新疗法。 这一基因之所以被称作为RB,是因为其突变可引起一种相同名字的罕见儿童眼癌,众所周知RB在阻止健康细胞失控分裂中发挥重要作用(延伸阅读:Nature解开抑癌基因RB长期...
类视黄醇X受体 beta(RXR-beta),也称为NR2B2(核受体亚家族2,B组,成员2)是人类的核受体,由RXRB基因编码。 该基因编码类视黄醇X受体(RXR)核受体家族的成员,其参与介导视黄酸(RA)的作用。 该受体与视黄酸,甲状腺激素和维生素D受体形成异二聚体,增加了它们各自反应元件上的DNA结合和转录功能。 该基因位于染色体...
B、依题意可知,Rb蛋白具有抑制细胞不正常增殖的功能,故Rb基因是抑癌基因,B正确;C、基因突变只改变基因内部碱基的排列顺序,一般不会导致DNA分子中基因排列顺序发生变化,C正确;D、对癌症患者进行放疗的目的是抑制癌细胞分裂或杀死癌细胞,一般不能促进癌细胞突变成正常细胞,D错误。故选D。
RB1基因编码的蛋白是细胞周期的负调控因子,是第一个发现的抑癌基因,因为该基因与视网膜母细胞瘤的发生相关,因此被命名为视网膜母细胞瘤基因(Retinoblastomal,RB1)。RB1具有维持染色质结构稳定的作用,处于去磷酸化形式的RB1可以与转录因子E2F1结合,作为细胞周期的负调控因子,阻止细胞通过G1-S检查点,使细胞周期停滞,...
1998科技期刊基础研究正常人及视网膜母细胞瘤患者Rb基因 启动子结构、 功能和突变的研究黄倩 汪健 陶勇浩 David W Yandell 【摘要】 目的 检测正常人及视网膜母细胞瘤(RB) 患者Rb基因5′ 端调控区的DNA序列, 以及不同的DNA片段的转录调控活性, 研究Rb基因启动子的结构、 功能以及突变对功能的影响和与RB发病的...
原癌基因广泛存在于生物界中, 从酵母到人的细胞普遍存在。 且在进化过程中, 基因序列呈高度保守。 它们存在于正常细胞中不仅无害, 而且 对维持正常生理功能、 调控细胞生长和分化起重要作用。 除癌基因外另有调控抑 制生长的基因一一抑癌基因,Rb基因就是最早发现的肿瘤抑制基因(抑癌基因)。
以肾功能评估指标血清肌酐(Scr)>177 μmol/L确定为肾功能不全。采用Spearman检验分析MM患者RB1基因缺失阳性细胞数与Scr水平、血红蛋白水平、血清钙水平之间的关系。采用Kaplan-Meier法进行无进展生存(PFS)分析,采用Cox比例风险模型分析全组MM患者及RB1基因缺失和非缺失MM患者PFS的影响因素。 结果共纳入75例MM患者,...