小鼠腹腔巨噬细胞系 RAW264.7 由皖南医学 院中心实验室赠与; 草乌甲素标准品( BLA) ( 编号 CAS#107668-79-1 ) 购自上海源叶生物科技有限公 司; 脂多糖( LPS) ( 编号 L2880-O55: B5) 购自美国 Sigma 公司; DMEM 完全培养液购自美国 Gibco 公司 ( 编号 REF: C11965500BT) ; CCK-8 细 胞活力 /...
小鼠腹腔巨噬细胞系 RAW264.7 由皖南医学 院中心实验室赠与; 草乌甲素标准品( BLA) ( 编号 CAS#107668-79-1 ) 购自上海源叶生物科技有限公 司; 脂多糖( LPS) ( 编号 L2880-O55: B5) 购自美国 Sigma 公司; DMEM 完全培养液购自美国 Gibco 公司 ( 编号 REF: C11965500BT) ; CCK-8 细 胞活力 /毒...
炎症研究 RAW264.7是筛选抗炎活性物和研究炎症最常用的体外研究模型。在诱导剂(如脂多糖LPS)的作用下,RAW264.7细胞会模拟炎症反应,释放或上调多种炎症介质如一氧化氮(NO)、环氧合酶-2(COX-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)等。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 ...
方法 用LPS 刺激RAW264. 7 巨噬细胞建立炎症模型, 四甲基偶氮唑盐( MTT) 法检测低、中、高浓度积雪草苷( 终浓度分别为10 - 7、10 - 6 及10 - 5 mol /mL) 对RAW264. 7 细胞增殖的影响, 激光共聚焦显微镜观察积雪草苷对细胞NF-κB 核转运的作用, ELISA 法检测细胞上清中细胞因子TNF-α、IL-1 及...
在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中,纯化多酚提取物抑制NO产生和TNF-α、IL-6和IL-1β水平,并降低iNOS和COX-2的mRNA和蛋白质表达。皱皮木瓜纯化多酚提取物的抗炎作用的潜在机制是通过抑制IκBα和p65蛋白磷酸化,阻止NF-κB二聚体核转运,起到抗炎作用;也可以通过抑制p38和JNK蛋白的磷酸化,进而抑制MAPK信号通路中炎症...
方法 用LPS 刺激RAW264. 7 巨噬细胞建立炎症模型, 四甲基偶氮唑盐( MTT) 法检测低、中、高浓度积雪草苷( 终浓度分别为10 - 7、10 - 6 及10 - 5 mol /mL) 对RAW264. 7 细胞增殖的影响, 激光共聚焦显微镜观察积雪草苷对细胞NF-κB 核转运的作用, ELISA 法检测细胞上清中细胞因子TNF-α、IL-1 及...
实验分组为:空白对照组,IFN-γ阳性对照组,LPS对照组,根据以上MTT结果和按照文献报道设定草珊瑚多糖低、中、高剂量组,多糖终质量浓度分别为25,50,100 mg·L - 1,草珊瑚多糖加IFN-γ组。 2. 4对巨噬细胞膜表面分子的影响巨噬细胞RAW264. 7每孔1 × 105个接种于12孔细胞培养板中,培养24 h后,按照组别给...
本实验拟通过脂多糖(lipopolyssacharide,LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7建立炎症细胞模型,探讨车前子多糖对巨噬细胞的抗炎作用,不仅为深入研究车前子抗炎活性物质及其作用机制提供实验基础,也为开发大粒车前子资源提供理论依据。基金项目:国家自然科学基金重点项目(31130041);南昌大学食品科学与技术国家重点实验室青年骨干...
方法体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,分别用0.5、1.0、2.5μg/mlLPS刺激RAW264.7细胞24h,一氧化氮(NO)试剂盒检测细胞培养上清中NO水平;用1.0μg/mlLPS分别刺激细胞3d和6d,台盼蓝拒染法检测细胞增殖情况;用1.0μg/mlLPS刺激细胞6d,流式RAW264.7细胞培养上清中NO含量明显增加,且具有剂量细胞术分析细胞周期及...
2.5ng/ml IFN- γ+200ng/ml LPS 共同作 用12h 后,RAW264.7 的iNOS 和CD86 表达量最高,较基础水平有明显差异;(3). 10ng/ml IL-4 作用12h 后,RAW264.7 的MR(CD206) 和 ArgI 的表达量最高,较基础水平有明显差异。结论 用适当浓度的IFN- γ+LPS/IL-4 刺激RAW264.7 细胞12h,可使其分化为M1/M2 ...