1. 传代时机 当细胞密度达到80%-90%时，即可进行传代操作。2. 传代步骤 清洗：用不含钙、镁离子的PBS缓冲液清洗细胞2次，以去除残留的培养基和死细胞。刮落细胞：由于RAW264.7细胞传代时不需要胰酶消化（胰酶会刺激细胞严重分化），因此可用无菌细胞刮刀轻轻刮拭培养表面，将细胞刮落。注意刮刀的使用力度和次数，...
1. 原料和仪器 RAW264.7细胞需要的原料包括培养基（DMEM/F12、FBS、青霉素-链霉素等）和PBS缓冲液。传代需要的仪器包括离心管、培养皿、吸管、移液器、显微镜等。2. RAW264.7细胞传代方法 （1）培养皿处理 将新的培养皿清洗干净，用PBS缓冲液清洗3次，去除残留物。（2）收割细胞 当培养皿中的细胞生长至80%以...
定期观察和监测细胞的生长状态、细胞形态和遗传特性,以确保细胞传代方法的成功进行。 2.3 当前应用与问题: raw细胞传代方法在许多领域中得到了广泛的应用,如药物筛选、疾病模型建立、基因表达分析等。由于它们保持了原始细胞的特性,使用这些方法进行研究可以更准确地判断和预测生理和病理过程。 然而,raw细胞传代方法也存在...
传代是细胞培养中的重要步骤,有助于确保RAW264.7细胞在研究中的连续性和稳定性。 三、RAW264.7细胞冻存具体步骤 1.首先需要收集细胞并将其转移至无菌离心管中。使用1000 rpm的离心速度离心5分钟,将上清液弃去。 2.随后,向细胞中添加1 ml细胞冻存液(包含20% FBS的培养基和10% DMSO),轻轻吹打混匀,将1 ml细胞...
实用操作RAW264.7细胞传代处理 一．RAW264.7细胞背景介绍 细胞取材于Abelson小鼠白血病病毒诱发的肿瘤组织，是科研上最常用的炎症细胞模型之一。该细胞易于增殖，有高效DNA转染力，对RNA干扰敏感，常用作转染宿主细胞和复制小鼠诺如病毒。细胞有sIg-、Ia-、Thy-1.2抗原阴性。据报道，该细胞建系后已不分泌且检测不到...
对于Raw264.7细胞系的传代，一般应保持在2至3倍扩增级别。在传代过程中，您需要注意以下几点：a) 清洗细胞 在进行细胞传代之前，必须使用无菌PBS将细胞清洗几次，以去除附着于细胞表面的蛋白和废弃物等杂质。必须注意，不能在把细胞转移到新的培养皿前将细胞在水中悬浮。b) 移植细胞 将细胞从上一个培养皿中取出...
巨噬细胞(Macrophages)属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。小鼠巨噬细胞样细胞系RAW264.7是医学研究中最常用的小鼠巨噬细胞细胞系,RAW264.7细胞株是约30年前从生长在BAB/14小鼠体内的肿瘤中获得的,这是一种BALB/c IgH同源株,接种了Abelson小鼠白血病病毒(MuLV)。
手尽量不触碰垃圾杯,冻存的话先准备离心管。 开关培养瓶之前要酒精灯对瓶口消毒 培养基有封口膜保护 瓶口随时关闭 加培养基时候,吹打管不要碰到培养瓶,如果碰到培养瓶,吹打管就不能再次进入培养基瓶子中 1传2就加双倍的培养基,每一个培养瓶中加大概3-5ml,如果细胞量足够1*2的话,就加8ml左右 ...
传代密度:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 传代:1:2至1:3 每周3次 RAW 264.7细胞传代实验步骤 a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1次。 b、加2 mL预冷的PBS溶液于培养瓶中,使PBS溶液浸润所有RAW 264.7细胞,然后轻轻吹下细胞,将吹下来的细胞及细胞悬液收集到无菌离心管中,1000 rpm离心...
小鼠RAW264.7巨噬细胞的传代全过程,欢迎大家学习交流(视频中的操作不是本人,是本人的师姐嘿嘿,征得师姐的同意才拍摄和发布滴)知识大学堂 知识 科学科普 实验室技能 RAW264.7巨噬细胞 细胞传代 上海交通大学医学院 细胞培养 细胞实验CelesteG 发消息 爱吃的上交医学研究僧,分享真实感受,希望进步的笨小孩,欢迎交流...