RaTG13具有广泛的宿主范围,这表明获得其他适应性突变可以进一步扩大其宿主范围。因此,一旦RaTG13和相关的CoV获得人类感染所需的适应性突变,它们就有可能跨越对人类的物种障碍,并具有大流行的潜力。SARS-CoV-2对RaTG13的交叉免疫反应表明,SARS-CoV-2恢复期患者血清标本对RaTG13的交叉中和效果优于SARS-CoV-2假
Double Dragon - Ratg13 (Intro)
所以没有证据表明，RaTG13和类似的蝙蝠冠状病毒与2012年墨江矿工的疾病有任何关联。当然，关于RaTG13的来由、特性以及与新冠病毒的差异，武汉病毒研究所已经多次作了公开回应。在2020年7月24日Science杂志上发表了石正丽教授的专访文章，其中也谈到RaTG13和新冠病毒之间的进化距离大约是20年到50年。如果你们还有兴趣去...
RaTG13也许已经早就和新冠分化了,也就是说,并不会进化成为新冠【转发】@新和光者:不要忘记的这些溯源研究。世界第一个COVID-19研究是张教授发表于【自然】的研究文章。张永振教授团队:RaTG13至少需要50年才会...
此外,在研究的其他24个物种ACE2中,RaTG13 RBD可以结合18个物种的ACE2,值得关注的是SARS-CoV-2 RBD不结合大鼠、小鼠等物种ACE2,但是RaTG13 RBD可以,亲和力在μM级别。研究团队进一步解析了RaTG13 RBD和人ACE2的复合物晶体结构,发现与SARS-CoV-2 RBD相比,RaTG13 RBD在结合人ACE2时6个关键氨基酸存在差异。
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)属于β冠状病毒属B亚型冠状病毒,SARS-CoV-2基因组与SARS-CoV和bat SL-CoV RaTG13核苷酸序列的相似性分别为80%和96.2%。SARS-CoV-2与蝙蝠SL-CoVs 的高序列同源性提示SARS-CoV-2可能起源于蝙蝠。然而,蝙蝠病毒由蝙蝠向人类的跨种传播是直接的,还是通过中间动物宿主,仍有待确定。
尽管来自中华菊头蝠的冠状病毒RaTG13和新冠病毒在全基因组层面上有大约96%的相似性,但两者的受体结合域有很大差异,这表明它可能无法有效地与人类ACE2结合。也就是说,蝙蝠中的冠状病毒,不可能直接感染人类。马来穿山甲中发现一种冠状病毒,与新冠病毒的受体结合域表现出高度相似,包括6个关键氨基酸是一致的,但是无论...
Here, we investigate the relationship of spike (S) glycoprotein from SARS-CoV-2 with the S protein of a closely related bat virus, RaTG13. We determined cryo-EM structures for RaTG13 S and for both furin-cleaved and uncleaved SARS-CoV-2 S; we compared these with recently reported ...
研究人员推断，这些数据表明，2019-nCoV可能起源于穿山甲冠状样病毒（Pangolin-CoV-like）和Bat-CoV-RaTG13病毒的重组。另外，由于SARS-CoV和2019-nCoV的S蛋白已被证明在宿主细胞进入时识别ACE2，研究人员对人类、穿山甲、果子狸的ACE2进行比较分析，发现SARS-CoV能够识别人类和果子狸，似乎能与穿山甲的ACE2结合。但...
Nature今天发表了一项研究,在柬埔寨的蝙蝠中发现一种新的新冠相关病毒(SARS-CoV-2 related coronavirus)目前我们发现的最接近新冠病毒的,是RaTG13(2013年发现)、 RmYN02(2019年发现)和RpYN06(2020年发现),这些新冠相关病毒都是从不同菊头蝠(Rhinolophus)分离出来的。而东南亚被认为是新发传染病的重点地区,全球超...