尽管GFP等位基因的重组可能不一定与KrasG12D等位基因的重组相关,但是当共表达功能低下的Braf突变体或药理学抑制RAF诱导MAPK通路的反常激活赖增强RAS致癌信号转导时,会引起支气管细胞增生,这提示肿瘤起始所需的细胞类型特异性信号传导阈值。在这方面,更令人信服的实验可能是采用Cre诱导的Kras-G12V-IRES-β-geo等位基因...
上皮细胞大约在损伤后3天开始促进再上皮化。因此,作者开始分析3天PWI(他莫西芬诱导的嵌合现象6天后)(图2a),绘制了GFP+tdTomato+和GFP+tdTomato−区域之间的边界,并表示tdTomato+区域占总面积的百分比(图2b-e)。 HrasG12V/+-tdTomato+在未损伤的HrasG12V/+马赛克上皮中的种群数量显著增加。在未损伤的HrasG1...
MFC细胞,细胞绿色荧光蛋白标记人细胞,MGC803-GFP细胞恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]N-去乙基舒尼替尼质量规格:美国进口N-Desethyl Sunitinib 公司简介 上海帛科生物技术有限公司(Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. )专业经营生物领域试剂、抗体、 ...
实验中发现有的海拉细胞内发出了绿色荧光,是因为GFP1-10和GFPU蛋白片段结合成了发出绿色荧光的蛋白这一事实表明RT11-i进入海拉细胞内(并与GFP1-10蛋白片段结合),进而发现细胞中红色荧光区域一定伴有绿色荧光,呈现红、绿荧光相伴现象,是因为X蛋白与药物结合后发出红色荧光,该事实说明RT11-i与X蛋白特异性结合在一起...
以表达EGFP的质粒(s正GFP)和模拟质粒(模拟物)作为对照。进行半定量RT-PCR来检查siRNA的基因沉默效应。以爿C7S基因的表达作为定量对照。图3D显示了设计用于抑制i^S(7五尸L4的siRNA的生长抑制效应。使用细胞计数试剂盒测量了SSP25细胞应答siRNA的存活力。图4A显示了K-Ras(左上部)、Ha-Ras(右上部)和N-RAS(下部...
(4) 改造的海拉细胞是通过转基因技术导入GFP1-10基因形成的,能成功表达相关蛋白,该蛋白片段能与RT11-i上的GFPll蛋白片段相结合。而X蛋白也能在药物的处理下发出红色荧光。实验中发现有的海拉细胞内发出了绿色荧光,这一事实表明___。进而发现细胞中红色荧光区域一定伴有绿色荧光,呈现红、绿荧光相伴现象,该事实说明...
2 ugpAcGFP-N1pAcGFP-N1低温运输,-20℃保存 2 ugpAc5.1B-EGFPpAc5.1B-EGFP低温运输,-20℃保存 2 ugpAcAd5 9.2-100 pAcAd5 9.2-100 低温运输,-20℃保存 2 ugpAcAd5 CMV-GFP pAcAd5 CMV-GFP 低温运输,-20℃保存 2 ugpAcAd5 CMVK-NpA pAcAd5 CMVK-NpA 低温运输,-20℃保存 PCR专用LIC*套装 规...
首先,作者用绿色荧光蛋白(GFP)作为靶点测试了他们的bioPROTAC平台。简单来说,实验者在HEK293细胞同时表达一系列bioPROTAC融合蛋白和GFP(或GFP-KRAS融合蛋白),然后用流式细胞术和荧光显微镜等手段检测GFP的降解。类似于小分子PROTAC,这些靶向GFP的bioPROTAC融合蛋白...
通过活细胞成像观察 GFP 标记的 BAX 在细胞中的积累情况,发现 RASAL2 缺失细胞中 BAX 积累速度更快。线粒体膜通透性转变孔(MOMP)实验显示,RASAL2 过表达细胞的线粒体在凋亡诱导后,细胞色素 c 释放减少。利用 JC - 1 染料检测线粒体膜电位,发现 RASAL2 过表达细胞在化疗药物处理后,JC - 1 聚集体(红色)更...
Freestyle HEK293F cells were transfected with a 50:50 mixture of mCherry-PDE6D.M20K and GFP-KRAS using PEI. The following day, the transfection cells were harvested at 3000g for 3 min before resuspending the cells in 20 mM Tris pH 7.5, 120 mM NaCl, 5 mM MgCl2, and 2 mM DTT and...