特别是RAS和BRAF基因野生型的转移性结直肠癌（mCRC）患者，如何有效平衡抗EGFR为基础的一线治疗方案的疗效与毒性，也存在较大争议。在疾病控制达到后，是否采取药物强度降低的策略，以减少副作用并提高患者生活质量？2024年1月，《Journal of Clinical Oncology》发表了题为《FluorouraCIl, Leucovorin, and Irinotecan ...
对比单纯化疗，治疗前血浆样本RAS/BRAF野生型患者从抗EGFR单抗再挑战治疗中获益更大，6个月PFS率分别为38.5%和13.0%（p=0.047），12个月PFS率分别为15.4%和0（p=0.052）。再挑战治疗前65.2%患者为KRAS、NRAS、BRAF V600E、EGFR、ERBB2、MAP2K1和PIK3CA基因野生型，这组患者中位PFS为6.4个月。本研究...
深入探讨了在RAS/BRAF野生型（wt）转移性结直肠癌（mCRC）患者中，抗表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂再挑战治疗的疗效和安全性。研究设计 本项非随机对照试验采用了一种汇总分析的方法，整合了来自四项意大利前瞻性II期临床试验（CAVE、VELO、CRICKET和CHRONOS）的个体患者数据。研究的目的是评估抗EGFR再挑战治疗在RAS/...
本文描述了根据基因检测结果采用分子靶向疗法治疗结直肠癌患者的结果。由于存在ERRFI1变异,该患者接受了阿法替尼联合贝伐珠单抗治疗。据研究人员所知,这是首例描述EGFR抑制剂对ERRFI1变异的RAS/BRAF野生型结直肠腺癌患者疗效的报告。 背景 结直肠癌(CRC)是全球死亡的主要原因之一,占所有癌症相关死亡的 6%。每年确诊...
皮肤黑色素瘤通常三个致癌基因(BRAF、NRAS、NF1)中至少一个发生突变,而黏膜和肢端黑色素瘤通常为预后不良的 tWT 黑色素瘤。很少有关于BRAF 和 NRAS 突变均阴性的黑色素瘤的研究。在最近的一项研究中,“双重野生型”黑色素瘤(无 BRAF 和 NRAS 突变)的 mPFS 和 mOS(5.3 个月)显著短于 BRAF 突变黑色素瘤(...
强调了相对高比例的GOPC-ROS1和非经典ROS1融合为诊断带来了挑战,但一旦检出仍具有靶向治疗的潜力。研究者提议对RAS和BRAF的野生型 MSS CRC 进行基于 NGS 的综合分子分析,由于 CRC 中融合基因的罕见性,一旦检出融合阳性的CRC患者都...
皮肤黑色素瘤通常三个致癌基因(BRAF、NRAS、NF1)中至少一个发生突变,而黏膜和肢端黑色素瘤通常为预后不良的 tWT 黑色素瘤。很少有关于BRAF 和 NRAS 突变均阴性的黑色素瘤的研究。在最近的一项研究中,“双重野生型”黑色素瘤(无 BRAF 和 NRAS 突变)的 mPFS 和 mOS(5.3 个月)显著短于 BRAF 突变黑色素瘤(...
化疗联合抗EGFR 治疗是RAS/BRAF野生、MSS型转移性肠癌的一线标准治疗。目前已有多项研究建议治疗前对肿瘤进行深度测序,找出对抗EGFR治疗更敏感的人群。但转移性肠癌异质性比较强,同一患者的不同肿瘤部位之间可能存在不同的基因状态,单一部位组织检测可能会...
对于难治性循环肿瘤DNA(ctDNA)RAS/BRAF野生型(wt)结直肠癌(CRC)患者,再次使用抗表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂是否是一种可选治疗方案?这项非随机对照试验汇总了意大利4项前瞻性、2期试验中114例接受抗EGFR再挑战治疗的ctDNA RAS/BRAF wt转移性CRC患者的个体患者数据。
获批适应症:RAS/BRAF基因野生型结直肠癌 储存条件:2℃至8℃冷藏 临床数据 此次CMAB009的获批是基于一项II/Ⅲ期研究及一项Ⅲ期确证性临床试验的大样本证据。 其中,一项开放、随机对照、多中心、前瞻性Ⅲ期临床研究分析了505例RAS/BRAF基因野生型、转移性结直肠癌患者。试验数据显示,与FOLFIRI化疗组相比,CMAB009联合...