Rapamycin雷帕霉素属大环内酯类抗生素,与普乐可复的结构相似,但却有非常不同的免疫抑制机制。Rapamycin是特异性的mTOR抑制剂(IC50约为0.1 nM)。Rapamycin与细胞内受体FKBP-12结合形成复合物后,直接作用于mTOR中的FRB(FKBP-12-rapamycin binding)结构域从而抑制蛋白活性。Rapamycin选择性抑制IL-2诱导的p70 S6激酶磷酸化...
产品活性:Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR,IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。体外:Rapamycin(12.5-100 nM;24 小时)处理在所有测试的细胞系(A549、SPC-A-1、95D 和 NCI...
将肺癌细胞系95D细胞单独或联合暴露于Rapamycin(10 nM、20 nM)和RP-56976(1 nM、10 nM)(Rapamycin雷帕霉素-西罗莫司-mTOR抑制剂https://www.activeinhibitor.com/yzj/1468.html20 nM+RP-56976 10 nM)。单独暴露于Rapamycin或RP-56976 24小时后,不会显着改变ERK1/2的表达或磷酸化水平,而Rapamycin与RP-5697...
Rapamycin也称AY 22989或sirolimus,可与FKBP12形成复合物,随后结合并抑制FRAP/mTOR。mTOR是哺乳动物中rapamycin的作用靶点,也被称为FRAP或FAFT,是一个Ser/Thr蛋白激酶,可以激活p70 S6 kinase。Rapamycin对于p70 S6
Rapamycin-雷帕霉素-西罗莫司-mTOR抑制剂(12.5-100 nM;24小时)处理在所有测试的细胞系(A549、SPC-A-1、95D和NCI-H446细胞)中以剂量依赖性方式对肺癌细胞增殖产生适度抑制作用,达到约100 nM时细胞增殖减少30-40%,而12.5 nM时减少约10% 将肺癌细胞系95D细胞单独或联合暴露于Rapamycin(10 nM、20 nM)和RP-569...
Rapamycin是一种特异性的mTOR抑制剂,IC50为0.1nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! *:53123-88-9 别名:Sirolimus 纯度:98.98% 分子量:914.17 Rapamycin结构式 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。公司产品仅供科研使用,下列是产品属性: 产品名称 英文名称 ...
最初,mTOR靶点药物以雷帕霉素及其类似物为主,同时抑制mTORC1和mTORC2,该类化合物拥有相同的母核结构,通常改变R基团,进行结构修饰。 雷帕鸣(雷帕霉素,又称西罗莫司,R=H),是首个上市的mTOR抑制剂,是辉瑞收购惠氏所得,于1999年获FDA批准上市,用于预防肾移植中的排异反应、淋巴管平滑肌肉增生症,2007年在中国上市...
Rapamycin可与FKBP12形成复合物,随后结合并抑制FRAP/mTOR。mTOR是哺乳动物中rapamycin的作用靶点,也被称为FRAP或FAFT,是一个Ser/Thr蛋白激酶,可以激活p70 S6 kinase。Rapamycin对于p70 S6 kinase的抑制作用的IC50为0.05nM。Rapamycin通过抑制FRAP/mTOR可以抑制p70 S6 kinase的磷酸化和激活,抑制4E-BP1/PHAS1的磷酸化并...
Rapamycin(Sirolimus)是一种有效且特异性的mTOR抑制剂,作用于HEK293细胞,抑制mTOR,IC50为0.1 nM。Rapamycin与FKBP12结合且抑制mTORC1。Rapamycin还是一种自噬(autophagy)激活剂,免疫抑制剂。 MCE的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 Rapamycin (Sirolimus,雷帕霉素;西罗莫司) - 仅...
雷帕霉素 Rapamycin,一种大环内酯类化合物,是一种有效的特异性 mTOR 抑制剂。mTOR在自噬反应中起着重要的调节作用,Rapamycin通过抑制mTOR,启动自噬反应机制。故Rapamycin常用作自噬诱导剂。 在研究自噬时常常会涉及诱导和抑制两个方向,本期明星分子Bafilomycin A1携手Rapamycin优惠联动,皆在活动之列哦~ ...