SMARTTM 5'-RACE PCR的原理 SMARTTM 5‘-RACE的原理是先是利用mRNA的3‘末端的poly(A)尾巴作为一个引物结合位点,以Oligo(dT)30MN作为锁定引物在反转录酶MMLV作用下,反转录合成标准第一链cDNA。利用该反转录酶具有的末端转移酶活性,在反转录达到第一链的5‘末端时自动加上3一5 个(dC)残基,退火后(dC)残基...
[教师之家] 咨询一下,寒假写本子过好年的概率大不大 +7 akslis2024 2025-01-05 10/500 2025-01-11 19:11 by kl5top [基金申请] 不想写本子 +13 忆念7 2025-01-07 15/750 2025-01-11 16:30 by beefly [基金申请] 河南基金申报 +4 一泓清泉泉泉 2025-01-10 4/200 2025-01-11 09:47...
sequence tags) , 获得5′端和3′端完整的cDNA, 该方法也被称为锚定PCR ( anchored PCR)和单边PCR( one-sidePCR)。建议你搜一些专业文献，祝你成功！
RACE技术原理和常见问题简答，欢迎下载
*,在5'-RACE包含了有3个连续的酶反应步骤(反转录、同聚物加尾和PCR扩增),每一步都可能导致失败; 第二,扩增DNA末端的特异性完全依赖锚定引物及扩增DNA模板样品的不均一性,因而特异性一般很低,常呈现不清晰的成片条带或截短的产物背景。因此,使用RACE技术扩增得到的特异末端片段,所获得的重组克隆zui好能够全部测...
其原因在于MarathonTM技术反转录反应往往不能真正达到mRNA的5' 末端。所以认为,进行RACE反应应当优选SMARTTM RACE试剂盒。以下就国内目前应用zui广的SMARTTM RACE试剂盒为例,简要概述RACE技术的原理和操作过程。 SMARTTM 3'-RACE的原理 利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作为一个引物结合位点,以连有SMART寡核营酸序列...
RACE(rapid-amplification of cDNA ends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。RACE是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段,通过往两端延伸扩增从而获得完整的3'端和5'端的方法RACE技术的原理和操作方法:http://wenku.baidu.com/link?url=J-9lPSGmRLQriSfXhOqcYYFvJx7ktGIRMgU6k9vDQIywtdJ8deNg7Qi5t4Cgtjxu...
半定量-pcr、race技术原理.pdf,RACE RACE(ra - lification ofcDNA ends)是通过PCR 进行cDNA 末端快速克 隆的技术。 cDNA 完整序列的获得对 结构、蛋白质表达、 功能的研究 。 完整的 cDNA 序列可以通过文库的筛选和末端克隆技术获得。 近年来随着生物技术的不断发展,出现了