RACE是一种快速扩增cDNA的5'端或3'端序列的技术 RACE有关实验大致流程: RACE可分为5'RACE和3'RACE,5'RACE和3'RACE是针对mRNA而言的 为获取mRNA5'端序列的RACE称为5'RACE ;为获取mRNA3'端序列的RACE称为3'RACE 5'RACE 注:TdT: terminal deoxynucleotidyl transferse 末端脱氧核糖核酸转移酶 这是一种在DNA3...
RACE cDNA反转录说明书 1.准备cDNA合成反应液 2.0 ul 5×First-Strand Buffer 1.0 ul DTT (20uM) 1.0 ul dNTP Mix (10mM) 总共体积:4ul 2.准备以下试剂: 5’-RACE-cDNA: 1.0—2.75ul RNA, 1.0ul 5’-CDS Primer A 3’-RACE-cDNA: 1.0—3.75ul RNA, 1.0ul 5’-CDS Primer A ...
RACE cDNA反转录说明书 1.准备cDNA合成反应液 2.0 ul 5×First-Strand Buffer 1.0 ul DTT (20uM)1.0 ul dNTP Mix (10mM)总共体积：4ul 2.准备以下试剂：5’-RACE-cDNA: 1.0—2.75ul RNA, 1.0ul 5’-CDS Primer A 3’-RACE-cDNA: 1.0—3.75ul RNA, 1.0ul 5’-CDS Primer A Control...
RACE的工作原理基于PCR技术。它的核心是利用已知的基因序列信息作为PCR引物设计的基础,通过特定的反向转录和PCR步骤,扩增并确定已知序列上游或下游的未知序列。 RACE关键步骤 实现RACE的关键步骤是制备特定的cDNA模板,这个模板包括在mRNA的5'端或3'端添加特定的适配序列。然后,这些适配序列可以用作锚定PCR引物的靶标,这...
RACE技术,即Rapid Amplification of cDNA Ends,是一种基于PCR技术,从已知的部分cDNA序列出发,快速扩增得到cDNA的5′端和3′端序列的方法。 它结合了逆转录和PCR技术的优势,能够从低丰度的mRNA中扩增出全长cDNA,为基因克隆提供了有力的技术支持。这方面普拉特泽生物可以为大家提供技术支持 ...
http://www.youtube.com RACE(rapid-amplification of cDNA ends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。 RACE是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段,利用锚式PCR,快速扩增cDNA末端从而获得已知mRNA内一段小序列与3‘或5’的cDNA序列技术。 经典的 RACE技术 是由Frohm
RACE技术有两种主要类型,分别是3-RACE和5-RACE,分别用于扩增CDNA的3’和5’末端序列。 3-RACE原理和步骤 3-RACE原理是利用mRNA的3’末端的poly (A)尾巴作为一个引物结合位点,用一个带有SMART序列的通用接头引物Oligo(dT) 30MN作为锁定引物,反转录合成第一链cDNA。然后用一个基因特异引物GSP1作为上游引物,用一...
race检测试剂盒 产品名称:cDNA末端快速扩增技术检测试剂盒 英文名称 :Detection Kit for rapid amplification of CDNA ends 产品保存和存储方式:在我们的产品未开封之前,应该放在﹣4摄氏度下进行恒温保存。如果产品开封以后,应该在保质期前尽快使用,而且要在﹣20摄氏度下进行恒温保存。
RACE即cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends),是一种基于逆转录PCR从样本中快速扩增cDNA的5′端及3′端的技术。利用RACE技术,可以通过已知序列信息获得完整的cDNA的5′和3′端。德泰生物RACE服务包括3′RACE和5′RACE,丰富的引物设计经验,高成功率