作者发现内源性Rab35确实定位于迁移体和沿着RFs的小点上(图2B)。同样,异位表达的mCherry-Rab35定位于迁移体和迁移体形成位点(图2C)。为了研究Rab35招募的动态,作者使用mCherry-Rab35进行了延时成像(图2D),发现Rab35信号首先沿RFs均匀扩散分布。在迁移体形成之前,Rab35信号逐渐集中在分支点,并变得更加强烈。最终,Rab...
质粒名称:pHR-FKBP:mCherry-Rab5a质粒编号:72901质粒备注: Early endosome-targeted mCherry-tagged recruiter construct载体名称:pHR'完整质粒大小:10664载体类型:哺乳动物表达,慢病毒原核抗性:氨苄青霉素,100μg/mL培养温度:37℃克隆菌株:NEB Stable高拷贝/低拷贝:高拷贝插入基因:Rab5a物种来源:H. sapiens (human)...
作者用1000g离心使得线粒体(TOM20-Flag-mcherry标记)还能保留在上清中,然后用flag磁珠去拉TOM20,这样线粒体连同与其互作的细胞器也会被拉下来。作者使用His-FSP27-EGFP标记脂滴,荧光共聚焦显微镜观察磁珠(上图B),发现拉下来的TOM20中含有绿色的fsp27,暗示脂滴也被拉下来了。但是也可能是TOM20与FSP27互作被拉下...
Therefore, we propose an additional linker RAB-3/UNC-10/SYD-2 for the UNC-104/vesicle interaction. Thus, we set out to investigate colocalization between UNC-104ΔPH::GFP and SNB-1::mRFP as well as UNC-104ΔPH::GFP and mCherry::RAB-3 to understand whether or not the additional ...
此外,影像学研究显示,部分PPARγ2-mCherry存在于细胞质中,并与主要存在于细胞质中的EGFP-Rab2A共定位(图4C)。Rab2A的GTP结合形式显著提高了内源性PPARγ(图4D)的蛋白水平。此外,在共免疫沉淀试验中,Rab2A的GTP结合形式与PPARγ2-MYC相互作用(图4E)。在共免疫沉淀试验中,AF-2结构域的缺失阻止了PPARγ2与Rab...
SOD1、TDP-43或FUS的突变会导致Rab1的定位出现错误,进而导致内质网-高尔基体网络中的蛋白质运输受损。而这些缺失可以通过Rab1的过表达来挽救[60]。Rab1的过表达对mSOD1、mTDP-43和mFUS诱导的内质网应激具有保护作用[55]。Rab1介导的内质网-高尔基体运输途径可能是ALS中的新型治疗靶点。
为了监测形成的自噬溶酶体,作者将mCherry-GFP-LC3质粒转染细胞,通过免疫荧光检测细胞内自噬流的变化。结果显示,在RAB21敲除的细胞中自噬体的清除(与溶酶体融合)效率也大幅提升(图1K, L)。此外,其他两种细胞系U2OS和293A中的RAB21敲除在基础和饥饿条件下也导致自噬通量升高(图1M, N),这表明RAB21负调节自噬不是...
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Wild-type and dominant-negative mutant (T36N) RAB3B-mCherry were expressed in podocytes together with HA-GLUT4. Expression of wild-type RAB3B increased insulin-stimulated translocation of GLUT4 to the plasma membrane, while expression of RAB3B T36N blunted the insulin-stimulated translocation of...
mCherry-Rab7a-7 article : doi id8510 pubmed_id bacterial resistance : Kanamycin cloning : backbonemCherry backbone_mutation backbone_origin backbone_size4750 promoter sequencing_primer_3 sequencing_primer_5 vector_types Mammalian Expression growth notes : ...