RNA恒温快速扩增试剂盒(RNA荧光型) RNA恒温快速扩增试剂盒(RNA基础型) DNA恒温快速扩增试剂盒(DNA试纸条型) DNA恒温快速扩增试剂盒(DNA荧光型) DNA恒温快速扩增试剂盒(DNA基础型) RAA-nfo 核酸扩增试剂(试纸条型) RT-RAA-nfo 核酸扩增试剂(试纸条型) RT-荧光型核酸扩增试剂(RAA法) 荧光型核酸扩增...
根据外切酶或内切酶的种类不同,RPA/RAA试剂盒,可以分为 基础型(不含内切酶,无需探针),荧光型(含Exonulcease III, 需搭配Exo荧光探针),试纸型(含Endonulease IV, 搭配Nfo荧光探针)。基础型,类似PCR,只是…
试纸型，在基础型的基础上，引入试纸探针（Nfo probe），可以用层析试纸条观察结果。其他恒温扩增试剂盒...
重组酶介导扩增-侧向流层析技术(recombinase-aidamplificationlateralflowdipstick,raa-lfd)是在重组酶介导扩增技术(recombinase-aidamplification)的基础上,将反应下游引物5’端用生物素(biotin)进行标记,并在反应体系中加入一个长度46bp～52bp的nfo探针,该探针的5’端用6-羧基荧光素(fam)标记,距离5’端超过30bp的位置...
19、本发明的有益效果为:本发明根据急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌pva1质粒的pirb基因保守序列设计raa-nfo特异性引物和探针,并建立了 vpahpnd核酸raa-lfd检测方法。该方法能够在较宽的温度范围(35 ℃ ~ 45 ℃)正常工作,反应温度接近于人体体温;反应速度快,能够在20min内完成扩增反应;随后在侧流层析试纸条上5min内...
使用RAA核酸扩增试剂盒进行RAA反应体系的配制;RAA反应结束后,打开Eppendorf管,吸取扩增产物至一新的Eppendorf管中,做好标记,并稀释50倍,马上进行试纸条检测;利用试剂盒进行RAA扩增和试纸条检测,获得产品的检测下限为1×101拷贝/μL;以超纯水作为阴性对照,以1×100拷贝/μL、1×101拷贝/μL、1×102拷贝/μL、...
本发明所述pdcov的rt-raa-lfd引物对、探针、试剂盒和试纸条,基于所述rt-raa-lfd引物对和探针进行pdcov目的基因序列的扩增,只需在40℃恒温条件下反应10min即可完成,该方法反应迅速,对仪器要求简单,仅需一台恒温水浴锅或便携式恒温仪即可完成核酸扩增过程,借助侧向流试纸条可以对检测结果进行肉眼判读,本发明在pdcov的...
5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,所述RAA‑nfo反应试剂包括:A buff er 和B buffer。 6.一种利用权利要求3‑5任一项所述的试剂盒检测鸡马立克病毒野毒株和SC9‑1疫苗 株的方法,其特征在于,包括如下步骤: 提取待测样品DNA作为模板,利用试剂盒中的引物和探针组合进行RAA扩增,采用侧流 层析试纸条...
该试剂盒反应机理是在常温下,特殊修饰的反转录酶利用特异 性引物和模板RNA合成cDNA链,反应体系中的重组酶、单链DNA结合蛋白和DNA聚合酶以新合 成的cDNA链为模板进行快速核酸扩增反应。依赖nfo酶的作用,加入根据模板设计的特异分 子探针,产生带有FAM和生物素双标记的扩增子,使用三明治夹心法的胶体金试纸条对结果 ...
重组酶解离后引物3’端暴露并被dna聚合酶识别,dna聚合酶按照模板序列在引物3’末端开始进行扩增dna链,同时nfo酶(核酸外切酶ⅳ)对thf(四氢呋喃),即无嘌呤无嘧啶位点(ap位点)进行特异性识别并切割,使探针3’端的封闭基团失效,从而聚合酶可以继续延伸,最终得到的扩增产物同时含有探针标记物和引物标记物。引物标记物与...