今日,北京先通国际医药科技股份有限公司(先通医药)研发的4类(境内仿制药)放射性治疗药物氯化镭[223Ra]注射液的申报生产申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理公开。2020年8月27日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了拜耳公司的氯化镭[22...
多菲戈 radium Ra 223 dichloride Xofigo生产厂家:德国拜耳(Bayer)功能主治:适用为有去势耐受前列腺癌,症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗用法用量:Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重,给予 4周间隔共6次注射。 查看详情 多菲戈(radium Ra 223 dichloride)的成份、性状及规格,多菲戈(radium Ra ...
多菲戈 radium Ra 223 dichloride Xofigo生产厂家:德国拜耳(Bayer)功能主治:适用为有去势耐受前列腺癌,症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗用法用量:Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重,给予 4周间隔共6次注射。 查看详情 多菲戈(radium Ra 223 dichloride)的疗效与作用及副作用,多菲戈(radium R...
今日,北京先通国际医药科技股份有限公司(先通医药)研发的4类(境内仿制药)放射性治疗药物氯化镭[223Ra]注射液的申报生产申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理公开。2020年8月27日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了拜耳公司的氯化镭[223Ra]注射液(商品名:多菲戈 ® 或Xofigo ® )在国内上市,用于治疗伴症状...
镭223二氯化物(RadiumRa223dichloride)是由拜耳(Bayer)公司开发的一种治疗有症状骨转移(symptom-aticbonemetastases)及无已知内脏转移(NOknownvis—ceralmetastaticdisease)的去势抵抗性前列腺癌(castra—tion—resistantprostatecancer,CRPC)的药物,于2013年5月15日由美国FDA批准上市,商品名为Xofigo。分子式:223RACl2;...
Xofigo的活性部分是α粒子发射同位素镭-223(作为镭Ra 223二氯化物),其模拟钙并在骨转移增加的区域例如骨转移的区域形成与骨矿物质羟基磷灰石的复合物(参见表2)。 α发射体(80keV /微米)的高线性能量转移导致相邻细胞中双链DNA断裂的高频率,导致对骨转移的抗肿瘤作用。 镭-23二氯化物的α粒子范围小于100微米(小...
2013年5月15日,223Ra(商品名:Xofigo)已被FDA批准用于CRPC患者骨转移的靶向治疗。2020年8月27日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了氯化镭[223Ra]注射液在国内上市。 177Lu半衰期为6.7天,发射β射线,长程低能(LET:0.3 keV/mm;组织范围...
晚期前列腺癌药物Xofigo(Ra 223 dichloride)
晚期前列腺癌药物Xofigo(Ra 223 dichloride)
多菲戈 radium Ra 223 dichloride Xofigo 规格 0.6毫升/瓶 适应症 Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌,症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗 用法用量 Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重,给予 4周间隔共6次注射。