染色质免疫沉淀(ChIP-qPCR):验证NURR1是否直接结合到CTNNB1启动子区域,从而调控其表达。 报告基因分析和基因编辑技术:通过构建含CTNNB1启动子的荧光素酶报告基因质粒,以及CRISPR/Cas9介导的基因敲除,验证NURR1对CTNNB1的转录调控作用。 体外和体内功能实验:包括细胞增殖、迁移、侵袭实验以及异种移植瘤模型,评估NURR1...
RNase H1 研究:运用免疫荧光分析结合 EdU 标记,研究 RNase H1 在细胞中的亚细胞定位及其与 DNA 复制的关系。通过染色质免疫沉淀测序(ChIP - seq),确定 RNase H1 在基因组上的结合位点。 DNA 复制时间分析:采用标记频率分析结合 Illumina 测序(MFA - seq)技术,研究 RNase H1 缺失对利什曼原虫染色体 DNA 复制时间...
染色质免疫沉淀(ChIP-qPCR):验证NURR1是否直接结合到CTNNB1启动子区域,从而调控其表达。 报告基因分析和基因编辑技术:通过构建含CTNNB1启动子的荧光素酶报告基因质粒,以及CRISPR/Cas9介导的基因敲除,验证NURR1对CTNNB1的转录调控作用。 体外和体内功能实验:包括细胞增殖、迁移、侵袭实验以及异种移植瘤模型,评估NURR1...
Han X, Liu Z, et al. (2017) Cas9 ribonucleoprotein delivery via microfluidic cell-deformation chip for human T-Cell genome editing and immunotherapy . Adv Biosys, 1 : 1600007. Al Abdallah Q, Ge W, Fortwendel JR. (2017) A simple and universal system for gene manipulation in Aspergillus ...
染色质免疫沉淀(ChIP-qPCR):验证NURR1是否直接结合到CTNNB1启动子区域,从而调控其表达。 报告基因分析和基因编辑技术:通过构建含CTNNB1启动子的荧光素酶报告基因质粒,以及CRISPR/Cas9介导的基因敲除,验证NURR1对CTNNB1的转录调控作用。 体外和体内功能实验:包括细胞增殖、迁移、侵袭实验以及异种移植瘤模型,评估NURR...
染色质免疫沉淀(ChIP-qPCR):验证NURR1是否直接结合到CTNNB1启动子区域,从而调控其表达。 报告基因分析和基因编辑技术:通过构建含CTNNB1启动子的荧光素酶报告基因质粒,以及CRISPR/Cas9介导的基因敲除,验证NURR1对CTNNB1的转录调控作用。 体外和体内功能实验:包括细胞增殖、迁移、侵袭实验以及异种移植瘤模型,评估NURR...
为了验证R-loop是否起到阻止粘连蛋白移位的作用,研究人员引入dCas9/dCas12a以及gRNA,在λ DNA上形成R-loop结构。令人惊讶的是,该蛋白-核酸复合物也能极性地阻止粘连蛋白的移位。进一步地,T3 RNA聚合酶转录形成的R-loop也能单独抑制粘连...
2021年10月13日，来自密歇根大学安娜堡分校的Sriram Venneti教授研究组在Science Translational Medicine上发表题为Epigenetically defined therapeutic targeting in H3.3G34R/V high-grade gliomas的研究论文，基于ChIP-seq及scRNA-seq描绘了H3.3G34R/V突变神经胶质瘤的全局表观组和转录组特征（如启动子低甲基化、H3K...
前期实验通过RNA-seq和ChIP-seq技术发现,m6A修饰和R-loop结构在前列腺癌细胞中的表达水平明显改变,并存在明显的相互作用和相关性。m6A修饰酶METTL3的敲除导致R-loop结构的显著增加。基于以上发现,我们提出假设:m6A修饰和R-loop结构可能通过影响基因表达和基因组稳定性,共同参与前列腺癌的发生和发展。本项目计划使用前列...
g, ChIP–qPCR experiments using SSB1 (red), INTS3 (blue) and INTS5 (purple) antibodies in CTR and DKO cells. Data are mean ± s.d. n = 3 biological replicates. Statistical analysis was performed using two-tailed t-tests. P values are shown at the top of the graphs. h,...