(3)以不同胁迫处理下的定量cDNA为模板,利用QRT-PCR技术,对前章实验中所得的7条内参基因的稳定性进行分析.经geNorm,BestKeeper及NormFinder三个生物学软件计算得出结论,不同处理条件下,内参基因的表达稳定性也不相同.结果表明在铝胁迫处理条件下,18S rRNA表现出了相对最为稳定的表达水平;冷胁迫下GAPDH与EF-1α都可...
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