内参只要稳定表达,ct值在15到30应该都可以的。如果你觉得太靠后可以提高样本的浓度, 无语。。。 4楼: Originally posted by 弱者退散 at 2015-12-18 16:53:23 内参只要稳定表达,ct值在15到30应该都可以的。如果你觉得太靠后可以提高样本的浓度。... Thank you~...
阳性结果的Ct值应调整在15到30之间,而阴性对照Ct值应大于35,内参基因的Ct值小于20,不同样品之间内参基因的Ct值差异不超过1个单位,对于复孔Ct值标准偏差在0.5以内。 溶解曲线 应呈现宽度较小的单峰,表明是特异性扩增 标准曲线 斜率范围在-3.58至-3.10之间。引物扩增效率保持在90%至110%之间,这意味着引物的扩增能...
新版的软件都叫Cq值，不叫Ct值了，不必理会。Ct值15－25是最好，10－30之间也接受。如果超过30了，得看一下复孔是否一致，如果一致，也接受。如果不一致，基本就是废的。
一，ct超过32以上就一般不能使用了，问题可能为目的基因表达太低，你可以用普通pcr检测以下你的摸板，...
Ct值15-25是最好,10-30之间也接受。如果超过30了,得看一下复孔是否一致,如果一致,也接受。如果... 如何看QRT-PCR结果中的Cq值? 新版的软件都叫Cq值,不叫Ct值了,不必理会。Ct值15-25是最好,10-30之间也接受。如果超过30了,得看一下复孔是否一致,如果一致,也接受。如果... 分时图macd参数设置,炒股...
技术交流|qRt-pcr 空白组ct值较高怎么办 请问大家退火温度是根据引物上的tm值摸索来的吗? 一般来讲,降低退火温度可以使ct值下降吗? 大家有什么做pcr的小经验吗😺
我们应用的是ABI 7900定量PCR仪。通常我们利用软件的默认参数来计算Ct值。对于成熟的microRNA来说,Ct值在20多是正常的(一般在25到30之间)。许多人认为Ct值高于35就代表背景或干扰。我们使用TaqMan探针,它背景很低,因此我们能检测到低水平的microRNA。另一个方法是将实时定量PCR的数据表示为“每个细胞中microRNA的拷...
目的:探讨qRT-PCR检测中β-Actin Ct值与检测因子Ct值检出率和相关性分析.方法:以32只成年SD大鼠脊髓为实验样本进行两次qRT-PCR检测,并分别测β-actin Ct值和PENK,CNTF,PDGF Ct值,随后进行独立样本T检验,卡方检验,一元线性回归分析.结果:两次qRT-PCR检测β-Actin Ct值无统计学差异(P0.05);两次检测均显示β-act...
因为在PCR扩增的指数时期，模板的Ct 值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以可以定量。（Ct 值：每个...