1️⃣一键分析:只需上传 PCR 仪器导出的表格数据,输入内参基因和目标基因名称,瞬间完成基因表达量计算! 2️⃣直观绘图:自动生成柱状图,清晰展示基因的相对表达水平,便于快速理解实验结果。 3️⃣数据可视化 + 下载:同时提供表格和图形下载功能,无缝衔接实验记录和报告撰写。 🎉 使用场景演示 你是否遇到过这...
浙大学姐手把手教你做qRT- PCR,超详细版,一篇看明白～ 八一今天做实验了吗 5483 2 离职前千万别忘记做这三件事! WPS大老板 134.4万 195 大爷腰带系法 甜甜橙子小妙招 25.0万 39 免疫荧光最详细全流程,小白必看! 八一今天做实验了吗 2666 1 ...
qRT-PCR定量计算的方法有很多，一般采用2^-ΔΔCt法(Livak法)这种相对定量方法。此处以这种方法讲解。2...
一般来说按照试剂盒的protocol来没有问题,主要是在tm值这一步,如果在引物设计时部分引物非常设计,导致tm值与理论的60℃上下差异较大,建议将cDNA样品混合后用引物跑一个梯度PCR,尽量避免将没有条带的温度设为TM值。 数据分析 常规的相对荧光定量PCR的处理方法基本是按照2-ΔΔCT.数据处理模板。
如果实验操作得当、试剂质量可靠，并且样本的来源和处理方法一致，那么qRT-PCR的结果应该是可以被复现的。
•将SPSSStatistics输出结果，复制进模板指定区域（纯文本模式复制）。模板会自动将显著性差异进行标注。•利用模板分析（以样本应激分析为例）•在实验组具有应激刺激的差异表达分析过程中，例如缺氧、高温、盐度应激等，一般有对照组，而后标准分析过程中一般会将对照组归一化处理，从而更明显的表现出实验组样本的...
荧光定量PCR(qPCR)的相对定量计算公式可以通过比较待测基因和内参基因的CT值(荧光信号阈值)来得到。相对定量法是将待测基因的表达水平与内参基因的表达水平进行比较,以确定待测基因表达的相对变化。 这里给出一种常用的计算公式: 计算内参基因均值 ΔCT (处理组)=CT(待测基因) - CT(内参基因均值) ...
我的实验是去医院收样本来做的，一次收不了几个，所以用荧光PCR做相对定量只能分很多次做，这样我要最后把数据集中起来就没有办法直接用仪器给出的图表，而且有些数据我也还要筛选一下。 现在我想自己把数据整出来之后用excel或者graphpad之类来做柱状图，但是现在不知道error bar应该怎么做，我仔细看了...
qRT-PCR基于cDNA模板通过荧光信号实时监测扩增过程，Ct值代表荧光信号达到预设阈值的循环数。实验中，扩增曲线评估引物效率，理想的是一次性峰值，保证结果准确性。而 Livak法的步骤如下：计算对照组（wt）和处理组（mut）的内参基因（如ATCB）Ct值均值。计算目标基因（OCA2）的Ct值与内参基因的差值（&#...