6月21日,朗来科技1类新药QR052107B片治疗亚急性咳嗽II期临床试验完成首例患者入组。 QR052107B片是由朗来科技自主研发的1类新药,作用靶点为P2X3选择性拮抗剂。该项目于2023年5月4日获得国家药监局批准,获批适应症为亚急性咳嗽,为同机制同适应症全球首家获批临床的1类新药。 据了解,在首例患者入组当日(6月21日)和前一日(6月20日),QR
QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验。适应症难治性或不明原因慢性咳嗽项目用药QR052107B片,是一款新一代P2X3拮抗剂。P2X3受体是慢性咳嗽治疗药物研究领域的一个重要靶点,P2X3受体拮抗剂治疗慢性咳嗽的作用机理为,通过拮抗位于初级传入神经的P2X3受体,降低传入神经兴奋性以抑制...