一、通用报错(多款机型软件均可能出现) 1. 打开数据分析软件报错:java.lang.IIIegalArgumentException: One of the raw spectra is null。点击OK接受后,扩增曲线是空白(如图stepone plus软件)。 问题分析: 可能是单次数据异常,导致校正文件丢失。在软件上点击Analysis > override calibration > Use another calibration...
1.4.3之后的软件版本无此问题。 四、stepone/stepone plus 报错 Step0ne-1. 开始运行实验前报错:You must first download experiment"XXX"before you can start another run on this instrument. stepone-1,问题分析: 上次运行实验没有正常传输到电脑端,需先将上次实验数据下载到电脑然后才能开始运行。在软件上点击...
荧光定量PCR(qPCR)是实验室常用的一种技术,该技术可以应用于基因表达分析、基因分型、 病原体检测、SNP分析等。qPCR实验操作简单,原理易懂,但面对一堆凌乱的数据,如何进行结果分析成了头疼的问题,今天小翌将带你学会如何化繁为简,轻松获得可以发表SCI的数据! qPCR常用的分析方法有相对定量和绝对定量,需根据不同的...
此外,与 Two StepPCR反应相比,反转录酶等的使用量多,每个反应的成本相对较高。 One Step rt-pcr反应的反转录反应引物只能使基因的特异性PCR下游引|物,而不能使用 Random primer或 Oligo dt Primer共用引物。基因表达解析等绝大部分RT-PCR,最适合选择 Two Step rt-pcr反应,而RNA病毒检测等以基因检测为目的RT-...
在此我们以ABI的step one plus机型为例,教小伙伴们遇到此种问题如何解决。首先,点击左上角的Setup,在出现的界面中选择右侧的Assign Targets and Samples,在左下角不起眼的角落里选择“None”。蓝后,重新回到Analysisi的界面下,点击右上角的“Analyze”,一定要...
荧光定量PCR是实验室中出镜率非常高的一种检测方法。该方法通过在PCR体系中添加荧光基团来记录DNA产物的累积情况,从而达到对PCR过程进行实时监控的目的,并且可以通过数据分析计算出起始模板量,这就是“荧光定量”中“定量”一词的来源。 荧光定量PCR实验因为灵敏度高所以经常是差之毫厘谬以千里,所以在实验过程中,我们...
2. 按照如下条件进行 One step UDG-RT-qPCR 反应: 步骤 温度 时间 循环数1 50℃ 15min 1 2 95℃ 2.5min 1 3 95℃ 15s 45 4 60℃ 30s采集荧光a. 延伸时间根据 Real Time PCR 仪所需的数据采集最短时间进行调整。【UDG-RT-qPCR注意事项】
www.beyotime.com 产品名称 BeyoFast™ SYBR Green One-Step qRT-PCR Kit BeyoFast™ SYBR Green One-Step qRT-PCR Kit BeyoFast™ Probe One-Step qRT-PCR Kit BeyoFast™ Probe One-Step qRT-PCR Kit BeyoFast™Probe qPCR Mix (2X) BeyoFast™Probe qPCR Mix (2X) BeyoFast™Probe qPCR ...
拥有先进的ABI-step one plus实时荧光定量PCR仪,它具有时间省、灵敏度高、准确性好和线性范围宽等优点。 严格的质量控制: 预实验检测引物与模板结合特异性,优化实验条件,并通过严格的QC保证结果的准确性 RT-PCR主要应用 1.DNA或RNA的绝对定量分析:包括病原微生物或病毒含量的检测,转基因动植物转基因拷贝数的检测...
荧光定量PCR实验因为灵敏度高所以经常是差之毫厘谬以千里,所以在实验过程中,我们需要注意诸多细节,谨慎操作。小伙伴们看到这里就要着急了,我怎样才能做好qPCR实验,拿到实验结果,发表高分文章呢? 在荧光定量PCR实验中,难免会遇到一些奇怪的扩增曲线或熔解曲线,不管是开辟新课题新项目中的预实验探索还是持续验证中的反复测...