原因分析:反应循环数不够;程序中未设置采集荧光信号步骤;模板量太低; 解决方法:增加循环数,一般设置到40即可;检查qPCR反应程序,添加荧光信号采集步骤;可能为目的基因的含量低导致,可用高浓度的上样量进行试验,或者重新提取模板进行试验; 7. 复孔的扩增曲线平台期不一致 原因分析: 主要由于复孔之间的细小差距导致的...