PrimerBank (PrimerBank (harvard.edu)) 这是我最常用的一个引物设计网站,只需要在NCBI上找到Gene ID就可以了,但是该网站只能选择human和mouse两个物种,范围相对狭窄,但对于大多数科研工作者也是够用的。 首先在NCBI的Gene栏下输入基因名(以GAPDH为例),点击Search 选择对应物种的geneID,复制 打开PrimerBank,搜索选项...
qPrimerDB - qPCR Primer Database (可惜,没我做的物种) 记录日期:2022.5.26 网址:https://biodb.swu.edu.cn/qprimerdb/ image.png 第一次见于 Up主:无Ct和没条带的视频#qPCR系列#傻瓜式设计定量引物+引物特异性查看 IDT在线设计qPCR引物 IDT在线设计qPCR引物网址:https://sg.idtdna.com/scitools/Applica...
Primer3 Plus 严格的 qPCR 引物设计一般要求其中一条引物要跨外显子,最好在 3' 端设计引物,产物的长度在 300bp 以内等。本在线软件可满足 qPCR 引物设计的要求。 Primer bank 哈佛大学的一个 qPCR 引物数据库,目前有超过 20 万条引物,涵盖了人和小鼠大部分已知的基因。根据网站上对两万多对引物的验证结果,引...
Primer3plus 网站中可以看到引物 Tm 值以及 GC含量。 三 设计好引物之后, 最好在NCBI的BLAST里检验一下引物的特异性,再交给公司合成。 1. 进入 pubmed 主页,点击 BLAST 中 Nucleotide Blast。 2. 选一条引物序列输入对话框,点击BLAST。 3. 网页打开后,会看到如下界面,不同颜色代表对引物序列的评分,一般会选...
哈佛大学的一个 qPCR 引物数据库,目前有超过 20 万条引物,涵盖了人和小鼠大部分已知的基因。根据网站上对两万多对引物的验证结果,引物有效率为 82.7%。尽量选择这种验证过的 qPCR 引物,qPCR 品质比较有保障。 「进阶」 引物设计验证与优化 引物设计完成之后,需要用软件进行分析,找到最佳的引物对,采用 Blast分析验证...
哈佛大学的一个 qPCR 引物数据库,目前有超过 20 万条引物,涵盖了人和小鼠大部分已知的基因。根据网站上对两万多对引物的验证结果,引物有效率为 82.7%。尽量选择这种验证过的 qPCR 引物,qPCR 品质比较有保障。 「进阶」 引物设计验证与优化 引物设计完成之后,需要用软件进行分析,找到最佳的引物对,采用 Blast分析验证...