答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 耐药菌A,B,C的ct值分别先减去它们各自的内参基因T的ct值,这是ΔCt1,敏感菌的也一样,得到ΔCt2,用ΔCt1-ΔCt2就是ΔΔCt,然后求负倒数就是2(-ΔΔCt)了,这个数值就是你耐药菌和敏感菌不同基因的表达量差异倍数 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
满意答案 耐药菌A,B,C的ct值分别先减去它们各自的内参基因T的ct值,这是ΔCt1,敏感菌的也一样,得到ΔCt2,用ΔCt1-ΔCt2就是ΔΔCt,然后求负倒数就是2(-ΔΔCt)了,这个数值就是你耐药菌和敏感菌不同基因的表达量差异倍数 00分享举报您可能感兴趣的内容广告 专业荧光定量pcr技术实验代做 中洪博元更专业 ...
【求助】RT-qPCR关于结果分析中2-ΔΔCt的疑问 首先介绍一下背景: 我做的是人群,分为暴露人群和对照人群,然后采集其外周血取淋巴细胞测相关基因的表达。 RT-qPCR得到的结果包括Ct,ΔCt。由于暴露人群和对照人群只是大体的分组,并未进行一一配对,所以无法得到ΔΔCt,所以也无法得到2-ΔΔCt。在这种情况下,如何...
在性能方面，HCY™ Taqman qPCR Master Mix表现出卓越的重复性和扩增效率。实验结果表明，与其他厂家产品相比，HCY™ Taqman qPCR Master Mix在扩增不同浓度模板时，荧光信号强度和Ct值更为优越，并具备宽广的线性范围（R²=1），为研究人员提供了更为精确的定量分析工具。为了保证产品的高质量，HCY™ Taqman ...
回答者:网友 RNA在逆转360问答成cDNA时,会残留一些物质缩武刚同满地营对培蚂握qPCR有严配庆重的抑制作用,造成Ct偏大、扩似促苗八做压世增效率偏大。cDNA上样物燃量不要超过反应体积的1/10,我用的ChamQ SYBR qPCR Master Mix 说明书里面是这么写的。我...
CT值高于预期值加入的模板量太少适当增加模板量。 样品被降解检查样品的完整性。 引物不合适重新设计合成引物。 CT值低于预期值加入了过多的模板减少模板量。 PCR产物太长一般采用100-150bp的产物长度,一般不超过500bp CT值的标准差>0.16取样不准确每种样品的反应混合液单独配制,充分混匀; ...
A2: CT值出现过晚 Q2: 1. 扩增效率低,反应条件不够优化。设计更好的引物或探针;用三步法进行反应;适当降低退火温度;增加镁离子浓度等。 2. PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。 3. PCR产物太长。一般采用80-150bp的产物长度。 A3: 标准曲线的线性关系不佳 ...