近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。 近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药...
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月8...
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月8...
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月8...
QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月8日获得临床试验默示许可。据药融云数据统计,在全国院内市场,抗肿瘤药和免疫机能调节药(化学药或生物药)销售峰值超千亿元,在2022年全国院内市场抗肿瘤药和免疫机能调节药(化学药或生...
QLC1101是齐鲁制药的一款I类化药新药,其临床试验申请于2024年1月25日获得国家药监局药品审评中心(CDE)受理,针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。目前,齐鲁制药尚未正式披露其具体靶点。 研究药物:QLC1101胶囊(I期) 登记号:CTR20241543 试验类型:单臂试验 ...
QLC1101是齐鲁制药的一款I类化药新药,其临床试验申请于2024年1月25日获得国家药监局药品审评中心(CDE)受理,针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。目前,齐鲁制药尚未正式披露其具体靶点。研究药物:QLC1101胶囊(I期)登记号:CTR20241543试验类型:单臂试验适应症:KRAS G12D突变晚期实体瘤(二线及以上)申办方:齐鲁制药...
齐鲁制药有限公司 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变,高达36%;其次是结直肠癌(CRC,占比约12%)和非小细胞肺癌(NSCLC,占比约4%)。QLC1101是齐鲁制药的一款I类化药新药,其临床试验...
齐鲁制药QLC1101治疗肺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤患者 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变,高达36%;其次是结直肠癌,占比约12%和非小细胞肺癌,占比约4%。
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。 近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。