因此，KRAS G12D突变被视为一个具有极大治疗潜力的分子靶点，但目前全球范围内尚无KRAS G12D抑制剂获批上市，具有较大的未满足的临床需求。QLC1101胶囊是齐鲁制药在研的一款高选择性可口服的靶向KRAS G12D小分子I类新药，有望带来实体瘤治疗新突破。研究药物：QLC1101胶囊联合用药（Ib/II期）登记号：CTR20251998 ...
KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变,高达36%;其次是结直肠癌(CRC,占比约12%)和非小细胞肺癌(NSCLC,占比约4%)。因此,KRAS G12D突变被视为一个具有极大治疗潜力的分子靶点,但目前全球范围内尚无KRAS G12D抑制剂获批上市,具有较大的未满足的临床需求。 QLC1101胶囊是齐鲁制药在研的一款高选择性可口服的...
KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变,高达36%;其次是结直肠癌,占比约12%和非小细胞肺癌,占比约4%。 QLC1101是齐鲁制药的一款I类化药新药,其临床试验申请于2024年1月25日获得国家药监局药品审评中心(CDE)受理,针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。 目前正在开展“一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G1...
QLC1101胶囊是齐鲁制药在研的一款高选择性可口服的靶向KRAS G12D小分子I类新药 本临床药物为KRAS G12D抑制剂;目前招募携带KRAS G12D突变的经治晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌患者;排除伴有无法控制需要引流(引流频率≥1次/月)的浆膜腔积液的患者;治疗后稳定4周以上的脑转移患者可参加;全国多中心。
近日,CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。米内网数据显示,2022年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药销售额超过1100亿元。1类新药QLC1101胶囊拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月
近日,据CDE官网显示, 齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用…
QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月8日获得临床试验默示许可。据药融云数据统计,在全国院内市场,抗肿瘤药和免疫机能调节药(化学药或生物药)销售峰值超千亿元,在2022年全国院内市场抗肿瘤药和免疫机能调节药(化学药或生...
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月...
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。 近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。
齐鲁制药有限公司 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变,高达36%;其次是结直肠癌(CRC,占比约12%)和非小细胞肺癌(NSCLC,占比约4%)。QLC1101是齐鲁制药的一款I类化药新药,其临床试验...