QFR技术2018年首次获NMPA批准上市后，引发了业内极大关注，QFR也是我国批准上市的首个国产FFR类技术。经过五年迭代，该产品完成迭代升级，新一代AI赋能的QFR产品（AI-QFR，μQFR）已于近期再次获得国家药监局批准上市。QFR可以解决什么问题？QFR定量血流分数检测仪是中国原创、国际首创、首个获国家药监局批准上市的国产F...
QFR(Quantitative Flow Ratio),定量血流分数,是基于冠脉造影的超快速无创无导丝计算FFR(血流储备分数)和PCI手术导航系统,通过进行三维血管重建和计算流体动力学分析,快速计算获得病变段压力下降、血管QFR等功能学参数及病变长度,近远端直径,狭窄率等形态学参数,有效帮助术者快速准确识别具有功能学意义的狭窄,并帮助术者选...
“相比传统的检测方法,基于人工智能的QFR检测可以无创、快速、精准地找出引起心肌缺血的病变血管,既可以避免不必要的支架植入,也不会漏掉真正需要介入治疗的病变。而被称为心血管内科医生“火眼金睛”的IVUS,是帮助医生如何做好支架的重要...
近日,宁波市医学会心血管病分会主委、李惠利医院院长叶红华带领团队开展了冠脉定量血流分数检测技术(QFR检测),打开了心血管介入精准治疗的新篇章。 QFR检测技术 该技术通过冠脉造影对心肌缺血进行精准评估,指导介入治疗。尤其是对一些临界点病变,该评估可以明确患...
AI-QFR定量血流分数检测仪正式发布 由主办方供图 QFR定量血流分数检测仪是中国原创、国际首创、首个获国家药监局批准上市的国产FFR产品。技术发明者上海交通大学-博动医学联合实验室主任涂圣贤博士早前成功研发了定量血流分数（QFR）技术。与现有压力导丝FFR方法相比，QFR技术无需手术耗材与微循环扩张药，只需在患者接受...
尽管QFR与FFR在诊断准确性方面展现出相似性，但根据最新的《2024 ESC CCS管理指南》，在评估中度狭窄病变的功能性时，FFR（ⅠA）的推荐等级依然高于QFR（ⅠB）。此外，NHPR也获得了与FFR相同的推荐等级和证据级别。这一结果不仅凸显了FFR在评估冠状动脉狭窄功能性严重程度方面的优越性，也进一步印证了压力检测在功能学...
上海博动医疗科技股份有限公司(以下简称:博动)原创的第4代博动QFR®定量血流分数检测仪(μFR系统®)于2023年5月16号获得美国FDA突破性器械认定(Breakthrough),成为全球首个获得美国FDA“绿色通道”的无创一体化心血管介入精准诊断系统。 博动QFR®产品继2018年通过NMPA国家创新医疗器械特别审批通道获批上市后,已...
近日,博动医疗第4代博动QFR定量血流分数检测仪(FR系统)已于2023年5月16日荣获美国FDA突破性器械认定(Breakthrough),成为全球首个获得美国FDA“绿色通道”的无创一体化心血管介入精准诊断系统。 博动医疗 QFR产品自2018年通过 NMPA国家创新医疗器械特别审批通道获批上市以来,目前已经成功拿到世界近20个国家的准入。第4...
博动QFR®定量血流分数检测仪AngioPlus Galley Il是一款专业的医疗设备,可用于定量计算和分析冠状动脉血管造影图像,从而获得定量血流分数 (Quantitative Flow Ratio, QFR)。该设备具有以下主要特点和功能: 1. 单体位造影优化:仅需进行单体位造影,就能够优化临床工作流程,提高诊断效率。同时,该设备还支持双体位造影重建...
产品名称:热立克次体(QFR)核酸检测试剂盒(荧光PCR探针法) Q fever Rickettsia Q(QFR)Nucleic Acid Test Kit(RT-PCR) 货号:12019T 规格:48T/盒 (实际发货50T) 反应体积:25μL 试剂类型:液体 【预期用途】 本试剂盒适用于检测热立克次体(QFR)的DNA,用于热立克次体(QFR)感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考...