QF-PCR作为一种高度敏感和特异性的检测技术,能够迅速检测胎儿染色体数目异常,如唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)等。 治疗建议:QF-PCR检查通常在羊水穿刺后进行,若结果提示胎儿存在染色体异常,需进一步咨询遗传学家及产科医生,综合评估后决定是否继续妊娠或进行其他干预措施。此检查...
QF-PCR检测即荧光定量聚合酶链反应,是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过这种方法,可以对羊水穿刺获得的胎儿细胞中的遗传物质进行分析,以判断胎儿是否存在某些遗传疾病。 羊水穿刺是一种在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔,抽取羊水的操作。通常在怀孕中期进...
这是检查胎儿染色体的 患者 做了绒毛穿刺,荧光定量QF-PCR过了,请问是什么意思(女,26岁) 刘子微医生 这是检查胎儿染色体的 患者 过了是不是就排除了21 18 13? 患者 我之前是nt两次检查,一次3.3一次2.4就做了绒毛穿刺 刘子微医生 那应该没问题,就是等20多周做超声筛查。
QF-PCR report for aneuploidy detection问题补充:匿名 2013-05-23 12:21:38 QF-PCR非整倍体的检测报告 匿名 2013-05-23 12:23:18 qf-pcr的异常检测报告 匿名 2013-05-23 12:24:58 QF-PCR报告为非整倍性侦查 匿名 2013-05-23 12:26:38 QF-聚合酶链反应的非整倍体检测报告 匿名 2013...
QF-PCR是一种通过检测遗传标记短串联重复序列(STR)进行快速靶向分子诊断的产前诊断技术。它基于PCR扩增和毛细管电泳分离技术,通过定性、定量分析STR的多态性,能诊断出99.2%-100%目标染色体(21、18、13、X和Y染色体)的非整倍体异常,是一项性价比较高的产前分子诊断技术。QF-PCR适用于所有产前诊断的孕妇,与其他产前诊...