一种常见的做法是在逆转录反应过程中设置一个阴性对照。具体步骤是将样本的RNA模板与逆转录酶一起进行反应，同时准备另一个样本，仅将RNA模板与反应体系中的其他成分混合，而不加入逆转录酶。这样的设置能够帮助我们确定是否发生了基因组DNA污染。随后，可以通过PCR扩增并电泳检测这两个样本的RT-PCR产物。...
区分你的模板里面是否有基因组污染的方法:在做逆转录反应的同时,做一个阴性对照,其他所境婷亚初守也验己有都和实验组相同,除了不加入逆转录酶。得到RT-PCR产物后跑胶,如果该阴性对照里也扩增出来土脸的米长地算什明显条带的话,你的模板就是有基因组污染,否则就是正常。我来回答 提交回答 重置等你来答 醋酸...
和marker对应着看，要和marker同时跑胶
PCR扩增仪的温度、时间和循环次数等参数设定不当会影响到基因的扩增结果。下图是PCR扩增目的基因时的参数设定,图中线上、线下分别为温度和时间设定,“GOTO”是设置返回的步骤序号。下列叙述正确的是( ) A.步骤2的温度及时间设定主要依据目的基因的G、C含量 B.步骤3的温度及时间设定主要依据引物的长度及G、C含量...
这是DNA、质粒的跑胶图这是PCR扩增的图请分析以上红线圈出来的带,迫切需要,谢谢大家了上图跑胶的第一个是质粒,第二个是DNA,可以随便找一条带分析就行 网友 2 最佳答案 回答者:网友 你这第一块是DNA 第二块是质粒?怎么都有两条带?而且看你PCR结果基本没有扩出来啊,也不知道你要问什么问题。。。推荐...
如果反向连接上了,PCR怎加量Q么能鉴定出来?减是△⊙Oamp啦图2 相关知识点: 试题来源: 解析 答案解析ATATATTA如果一段目的基因两端的识别位点相同,确实会产生反向连接的情况,如果其碱基对不中心对称的话,其序列会发生调转,如左图中间及其左右共3增再结合的,要避免反向连接的情况,就要使两端的两识别序列不同...
下列叙述错误的是( ) A.需要针对不同病原体设计特异性引物和荧光探针 B.图中b是PCR反应的复性过程 C.多重PCR同时完成对4种病原体的检测 D.由结果推测该检测样品中有A病原体的核酸 22-23高三上·北京昌平·期末 查看更多[9] 更新时间:2023/01/11 16:41:31 纠错 收藏 下载 加入试题篮 ...
γ射线照射大豆,筛选出纯合突变体甲,将其与野生型大豆为亲本,进行正反交获得 F₁,采用特异性引物对双亲及 F₁植株的基因组进行 PCR 扩增,结果如下图。下列分析错误的是( ) A.γ射线照射可提高大豆基因突变频率 B.杂交成功获得的 F₁ 植株有 3、4、7、9 C.突变体甲自交获得的 F₁ 植株有 3 种 ...
如何看pcr的结果图网友 1 最佳答案 回答者:网友 和marker对应着看,要和marker同时跑胶我来回答 提交回答 重置等你来答 香茅醛的物性数据 芸香糖基本信息0 二乙画紧写运久乡又鲁台渐二醇单丁醚的构造吗也迫背口领式是什么? 二乙二醇单丁醚来自和二乙二醇丁醚有什么不一样0 乙二醇单丁醚和乙二醇丁醚是一样...
某二倍体动物种群的毛色受Y、Y1、Y2三个复等位基因的控制,对该种群所有个体的Y、Y1、Y2三个基因进行PCR扩增,凝胶电泳及统计结果如图所示。据图分析,该种群中Y1的基因频率是( ) A.32%B.41%C.27%D.82% 24-25高三上·贵州黔东南·开学考试查看更多[5] ...