知识点汇总:即使端粒酶介导的生殖细胞端粒维持/伸长,等位基因特异性的相对端粒长度在下一代中得以保留。我们的研究结果首次表明,儿童中单个端粒的相对长度与父母中相应端粒的相对长度相似。使用试剂盒(DAKO,G…
这些特性已被用于在变性单链染色体DNA靶序列上开发定量荧光原位杂交(Q-FISH)。 这里描述的Q-FISH技术包括四个不同的步骤:(1)样品制备;(2)图像采集;(3)图像分析;(4)端粒长度归一化与校准。 图像采集时关闭所有自动增益功能。 请记录使用的曝光时间和存储图像的文件名,因为这些值将在稍后的分析程序中用于规范化目...
本发明提供了一种使用基因组DNA测定端粒长度的荧光定量原位杂交(Q‑FISH)方法:将基因组DNA固定于玻片后与端粒‑特异性PNA探针杂交,再采集荧光数据;该方法同时适用于分裂活跃及衰老细胞的端粒长度测定;可获得多个端粒长度参数:平均端粒长度,端粒长度变异,长度异常端粒的频率,消除了单一依赖平均端粒长度评价端粒功能获得...
网络定量荧光原位杂交法;端粒定量荧光原位杂交
HGBL-11q的分子异常为11染色体长臂和短臂分别发生复杂复发性异常，绝大多数的病例中表现为11q23区域的获得，并伴随11q24-qter端粒区域的缺失。尽管11q23获得在多种侵袭性B细胞淋巴瘤中常见，但11q24-qter的缺失（该区域偶尔也表现为杂合性缺失，LOH）是区分HGBL-11q的主要特征分子异常。FISH在临床中是检测11q...
那么,什么是HGBL-11q呢?这种淋巴瘤的特征是无MYC易位但具有11q异常。11q异常通常表现为11号染色体长臂和短臂的复杂复发性异常,最常见的表现是11q23区域的获得和11q24-qter端粒区域的缺失。尽管11q23获得在多种侵袭性B细胞淋巴瘤中常见,但11q24-qter的缺失是区分HGBL-11q的主要特征分子异常。
产品名称 PNA端粒FISH探针着丝粒FISH探针 产地 西安 包装 瓶装 外观 粉末 供货方式 现货 特色服务 包邮 化学名 PNA探针 产地/厂商 西安 了解探针详情 西安齐岳生物科技有限公司 店铺信息 成立时间 2015-07-17 注册资本 50万元 主营商品: 活性脂;三苯胺;mof材料;聚乙二醇;海藻酸钠;聚苯乙烯;蛋白交联剂;琥珀...
摘要: 通过对150例石蜡乳腺癌病理组织切片进行FISH检测,对FISH的操作进行了改进,总结出杂交效果好,信号清晰,结果稳定的实验操作程序.关键词:乳腺癌 病理诊断 基因检测 荧光原位杂交技术 技术改进 年份: 2012 收藏 引用 批量引用 报错 分享 全部来源 求助全文 万方医学 相似文献...
q-fish是用荧光标记的(ccctaa或ttaggg)3肽核酸探针与分裂中期细胞的变性端粒dna重复序列杂交,荧光信号可以被检测,通过软件与已知端粒长度的标准品比对来分析端粒长度。q-fish能检测每条染色体上的端粒长度,还能检测极短端粒重复序列(<0.5kb)的末端和端粒融合事件。分裂中期q-fish分析不仅能评估不同染色体端粒的差异也能...
本发明提供了一种使用基因组DNA测定端粒长度的荧光定量原位杂交(QFISH)方法:将基因组DNA固定于玻片后与端粒特异性PNA探针杂交,再采集荧光数据;该方法同时适用于分裂活跃及衰老细胞的端粒长度测定;可获得多个端粒长度参数:平均端粒长度,端粒长度变异,长度异常端粒的频率,消除了单一依赖平均端粒长度评价端粒功能获得信息的缺...