假设分化程度较高的肾上腺皮质实质细胞具有较短的端粒长度,而分化程度较低的区域细胞被认为具有较长的端粒长度。 使用Q-FISH 方法,使用来自 10% 福尔马林固定和石蜡包埋块的组织切片来评估位于人肾上腺皮质各个区域的单个细胞的端粒长度。 端粒肽核酸探针杂交(telo C-Cy3探针:5′-CCCTAACCCT AACCCTAA-3′;Fasmac,At...
我们的研究结果首次表明,儿童中单个端粒的相对长度与父母中相应端粒的相对长度相似。 使用试剂盒(DAKO,Glostrup,丹麦)提供的FITC偶联(CCCTAA)3 PNA探针进行端粒染色。 为了区分两条同源染色体,在同一载玻片上进行了第二次 FISH。使用两个携带多态性亚端粒片段的cosmid探针(f7501和DNF92)。 使用IPlab测量端粒强度(Londo...
本发明提供了一种使用基因组DNA测定端粒长度的荧光定量原位杂交(Q‑FISH)方法:将基因组DNA固定于玻片后与端粒‑特异性PNA探针杂交,再采集荧光数据;该方法同时适用于分裂活跃及衰老细胞的端粒长度测定;可获得多个端粒长度参数:平均端粒长度,端粒长度变异,长度异常端粒的频率,消除了单一依赖平均端粒长度评价端粒功能获得...
但是1p/19q共缺失的状态需要更复杂的方法,依赖于FISH分析、MLPA分析或基于测序数据的拷贝数分析。因此,迫切需要确定1p/19q的替代标记。为此,到目前为止,两个与端粒相关的基因已经被纳入到这个检测体系中。ATRX的缺失与IDH突变的星形细胞...
举例来说,免疫组化可以检测肿瘤样本是否有MYCN蛋白过度表达,却无法确定MYCN基因的扩增倍数——这时候,我们就要用精度更高的分子检测技术,比如荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)。 FISH检测的工具是针对特定染色体或基因问题设计的核酸片段(称为探针),带有荧...
患儿临床表现包括发育落后,面容特殊及多发畸形.母亲再次妊娠,FISH结果显示胎儿脐血9号染色体和22号染色体 信号正常,出生后随访发育正常.结论 本例患儿异常表型由9q末端单体及22q末端三体导致.染色体末端同时存在缺失和重复往往提示亚端粒区域重组,array-CGH结合荧光原位杂交技术可 以帮助发现和确认亚端粒重组,并为诊断明确...
Liu等[10]使用FISH和Southern blot技术分析13q14小缺失区位于RB1和D13S25之间。Bullrich等[11]研究发现,缺失片段位于206XF12和D13S25之间约550 kb的范围。Kalachikov等[12]建立了600 × 103 bp范围的物理图谱,并确定一个300 × 103 bp的小缺失区——D13S272的着丝粒端到D13S272 D13S25间隔区的端粒,156...
目的通过流式原位杂交法(FLOW-FISH)研究白血病和MDS患者骨髓中单个核细胞端粒长度的变化.方法采用荧光原位杂交法结合流式细胞术检测43例血液疾病患者和48名健康对照者... 崔巍,陈健萌 - 《中华检验医学杂志》 被引量: 20发表: 2002年 三结构域蛋白59,核因子抑制蛋白在胃癌组织中表达及其与患者化疗效果和预后的关系...
数变异分析，最后采用突光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization，FISH )进行确诊。结果胎儿羊水细胞染色体核型为46,X N, 16qh +，S N P结果为13q33.3-q34区段缺失 2. I M b;胎儿父亲外周血染色体核型为46,X Y，16qh +，S N P结果为13q l 3.3-q l 4.2区段存 在10. 5 M b杂合...