通过UV-Vis、XRD、TEM、XPS等分析手段,对制备催化剂的结构进行了表征。分析结果表明:制备的Pd/HT结构稳定,钯纳米粒子平均粒径4nm左右,且分散均匀。考察了碱、溶剂、反应时间、反应温度等条件对Pd/HT催化Suzuki反应结果的影响。实验结果表明:当Pd/HT催化剂Pd的物质的量用量只为反应底物的0.5‰时,催化不同底物偶联...
由于凹形 (V-85) 光热材料内部的出色光捕获,当 PDA/HBC DL 光吸收剂放置在 V-85 支架上时实现了高温 (40.3 °C),而 PS 上的温度为38.5 °C,这与 UV-vis-NIR 光谱数据非常吻合。此外,热图像证实,由于 DL 光吸收剂在支持体上的存在,从表面到本体的热传递减少了(图 4d)。 图4a) 在模拟 AM 1.5G ...
摘要: 以PVP为表面活性剂,甲酸铵为还原剂,采用液相还原法制备了纳米银颗粒.采用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)对所制备样品进行表征.结果显示:当PVP与Ag NO3的质量比为2.2:1,陈化时间24 h,得到立方块和六棱柱的银混合颗粒.关键词:...
摘要:用微波辐照聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和硝酸银(AgNOa)混合水溶液,改变微波辐照时间和反应物质量比制备出了形貌各异的纳米银粒子,并通过实验证实了PVP的催化还原作用。利用紫外一可见吸收光谱(Uv-vis)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)以及X射线能谱(EDS)进行了表征分析。研究表明,在微波辐照条件下,PVP分子...
由于凹形 (V-85) 光热材料内部的出色光捕获,当 PDA/HBC DL 光吸收剂放置在 V-85 支架上时实现了高温 (40.3 °C),而 PS 上的温度为38.5 °C,这与 UV-vis-NIR 光谱数据非常吻合。此外,热图像证实,由于 DL 光吸收剂在支持体上的存在,从表面到本体的热传递减少了(图 4d)。
a)PVP-Bi纳米点的紫外—可见(UV-vis)—NIR吸收光谱; b)具有不同浓度的水和PVP-Bi纳米点水溶液的温度升高作为暴露于808nm NIR激光(1.3Wcm-2)下照射时间的函数,使用热电偶微探针每隔10秒测量一次温度; c)用NIR激光(808nm,1.3Wcm-2)对PVP-Bi纳米点水溶液(500μg/ mL)进行600秒的光热响应,然后关闭激光。插...
在不同温度和时间下,用紫外线可见光谱(UV-vis)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对制备的纳米立方银进行表征。 2.2自组装应用 将纳米立方银溶液放置在一个磁力旋转器上,在旋转器中心附近放置一个圆盘状的亲水性基质,例如石英片或玻璃片。通过改变旋转速度和时间等条件,研究纳米银的自组装形态和结构。 3...
UV-vis and FT-IR confirm the oxidation of IrCl3 into IrO2 while XRD confirms the amorphous nature of the iridium nanoparticles synthesized. The morphology and size of the particle were confirmed by TEM. The average particle size determined by Scherrer equation was about 4.12 nm to 4.23 nm ...
图3 PVP/Ag 改变分散剂的紫外-可见光谱图Fig.3 Change the UV-Vis spectra of dispersant of PVP/Ag 由图3 可知,随着PVP 含量的增大,吸收曲线的最大吸收峰位置不发生变化,都在421 nm 处。半峰高宽和吸光度都增大。说明PVP 作为分散剂和保护剂,它的量增多时,银纳米粒子尺寸分布范围变大。PVP 是一种常用...
以适量聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂, 用H2还原K2PtCl6水溶液高选择性(>80%)地合成了四面体形状的纳米铂晶粒(3～8 nm).采用透射电子显微镜(TEM)和紫外可见光谱仪(UV-Vis)研究了合成体系四面体形状纳米铂晶粒的合成过程.合成体系纳米铂胶体吸收光谱数据表明, 纳米铂晶粒的生成经历了由快到慢的转变过程.TEM数据表...