因此，临床迫切需要一种安全、有效的解决方案。Pulmonx经过长期研究，终于推出Zephyr支气管内活瓣。临床专家可将Zephyr支气管内活瓣经鼻腔或口腔沿支气管镜植入在过度充气的肺组织内，通过Zephyr支气管内活瓣排出气体及分泌物并阻止气体吸入，使过度通气的肺组织萎缩，使健康的肺组织膨胀并有效地发挥作用。Pulmonx介绍，每个...
Pulmonx表示:“公司的绝大部分收入来自Zephyr支气管内活瓣,Chartis系统为公司带来较少的收入,StratX平台则用于筛选符合Zephyr支气管内活瓣治疗条件的患者,由公司免费提供。” 截至目前,Pulmonx已联合各国肺气肿临床专家在《柳叶刀》《新英格兰医学...
Pulmonx期望利用该试验的结果来支持一项后续的Zephyr®支气管内瓣膜(EBV)上市前核准申请(PMA)。该试验将把Pulmonx Chartis系统的运用整合到瓣膜治疗的规划中。 Zephyr支气管内瓣膜是一种治疗肺气肿患者的微创器械。肺气肿患者患有充气过度,即肺部病变部位的体积增大,从而压迫较健康的部位。Zephyr EBV疗法是通过支气管镜...
Pulmonx总部位于加州Redwood City和瑞士Peseux,专注于开发、营销用于呼吸疾病诊治的微创医疗器械和技术。Chartis系统和Zephyr EBV是针对肺气肿诱发的通气过度的首个有效的诊治解决方案。www.pulmonx.com 在美国,Zephyr EBV是一种尚在研究中的器械。按美国法律仅限于研究用途。Chartis 系统仅在美国以外应用/销售。 免责声明...
Zephyr®支气管内瓣膜是一种微创器械,适用于治疗肺气肿患者。肺气肿患者有肺过度膨胀,即肺病变部分体积增大,从而挤压相对较健康的部位。Zephyr® EBV疗法在支气管镜下置放一些单向瓣膜,旨在减轻肺病变部分的过度膨胀,从而改善较健康部位行使肺功能的能力。Zephyr® EBV于2003年获得CE认证。据该公司估计,该器械自从...
肺科干预的新兴领先者Pulmonx今天宣布,《欧洲呼吸科杂志》 已发表了Chartis 多中心研究的结果。该研究首次将Chartis肺评估系统与Zephyr EBV疗法相结合,用于晚期肺气肿患者。该研究已发表的结果显示,经支气管内瓣膜治疗获得容量减少的患者中,多数患者的肺功能、锻炼耐力和生活质量指标均出现有临床意义的改善。
Pulmonx开盘价为40美元，较发行价上涨110.5%；收盘价为39.31美元，较发行价上涨106.89%；以收盘价计算，Pulmonx市值为13.34亿美元。专治肺气肿 Pulmonx致力于开发、销售治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的医疗器械，公司的核心产品 -- Zephyr支气管内活瓣是首个获得美国 FDA 批准用于治疗严重肺气肿的微创治疗器械。肺...
Pulmonx致力于开发、销售治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的医疗器械,公司的核心产品 -- Zephyr支气管内活瓣是首个获得美国 FDA 批准用于治疗严重肺气肿的微创治疗器械。 肺气肿是慢性阻塞性肺病(COPD)的一种进行性形式,约占所有COPD患者的25%。 在美国,COPD是第三大死亡原因,预计到2020年将导致大约490亿美元的医疗费用...
Pulmonx致力于开发、销售治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的医疗器械,公司的核心产品 -- Zephyr支气管内活瓣是首个获得美国 FDA 批准用于治疗严重肺气肿的微创治疗器械。 肺气肿是慢性阻塞性肺病(COPD)的一种进行性形式,约占所有COPD患者的25%。 在美国,COPD是第三大死亡原因,预计到2020年将导致大约490亿美元的医疗费用...
Pulmonx has developed the Zephyr Endobronchial Valve Therapy, a minimally invasive treatment for emphysema, a form of COPD.