[方法]化学合成2条含有双XcmI酶切位点的互补寡聚核苷酸链,经过变性、复性后克隆入pUC19质粒的HindIII和BamHI位点之间,通过XcmI酶切后得到一个线性化的带有3'末端突出一个T碱基的T载体。[结果]经TA克隆验证,制备的pUC19-HB-T载体对PCR产物的克隆率达到95%以上。[结论]构建的pUC19-HB-T载体可用于PCR产物的克隆...
一种基于Xcm Ⅰ酶切的pUC19-T载体的构建(摘要),一种基于Xcm Ⅰ酶切的pUC19-T载体的构建(摘要),一种基于Xcm,Ⅰ酶切的pUC19-T载体的构建(摘要) 君,已阅读到文档的结尾了呢~~ 立即下载相似精选,再来一篇 ggqyymkogjz5.. 分享于2015-02-14 22:15...
[目的]构建以pUC19质粒为基础可利用XcmI内切酶制备的T载体.[方法]化学合成2条含有双XcmI酶切位点的互补寡聚核苷酸链,经过变性,复性后克隆入pUC19质粒的HindIII和BamHI位点之间,通过XcmI酶切后得到一个线性化的带有3'末端突出一个T碱基的T载体.[结果]经TA克隆验证,制备的pUC19-HB-T载体对PCR产物的克隆率达到95%...
基于Xcm I酶切的pUC19-T载体的构建 孙程龙;李业伟;王颖;宫婷;扈荣良 【摘要】[ Objective] The paper aimed to construct a new T vector based on plasmid pUC19 digested with Xcm Ⅰ. [ Method] Two complementary oligonucleotide chains containing two Xcm Ⅰ sites were synthesized. After denaturation and...
puc19能作为表达载体用吗?有没有用过？具体怎么做呢？需要IPTG诱导吗？
载体质粒 大肠杆菌(DH5a 、Stbl3等) pUC19-PJ23119-mcjA(coli) pUC19-PJ23119-mcjA(coli) 平台编号:zl-052001 相关信息:大肠杆菌 产品规格:1ml甘油 注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准) ...
目的]构建以pUC19质粒为基础可利用Xcm I内切酶制备的T栽体.[方法]化学合成2条含有双XcmI酶切位点的互补寡聚核苷酸链,经过变性,复性后克隆入pUCl9质粒的HindIII和BamHI位点之间,通过XcmI酶切后得到一个线性化的带有3'末端突出一个T碱基的T栽体.[结果]经TA克隆验证,制备的pUC19-HB-T载体对PCR产物的克隆率达到...
[目的]构建以pUC19质粒为基础可利用XemI内切酶制备的T栽体.[方法]化学合成2条含有双XemI酶切位点的互补寡聚核苷酸链,经过变性,复性后克隆入pUC19质粒的胁州III和BamHI位点之间,通过mI酶切后得到一个线性化的带有3末端突出一个T碱基的T栽体.[结果]经rrA克隆验证,制备的pUC19一HB—T载体对PCR产物的克隆率达到...