4.可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是一种简单、快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。 本制品在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点,需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时,酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆...
pTOPO-PPARA是一个大肠杆菌表达载体,Tac强启动子可以驱动GST促溶标签和目的基因融合表达,LacI阻碍蛋白和Laco操作子使本质粒在没有加入IPTG之前禁止表达,防止其影响细菌生长。表达后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割,再过一次GST柱子即可清除掉GST标签。 产品相册 pTOPO-PPARAAddgene NGS results GTTTCGGTGATGACGGTGAAAACC...
大部分情况下随机挑一个克隆便是有插入的(接近100%)。 6. 连接长片段能力远超传统TA/Blunt克隆载体,可连接长达10kb片段(例如连接5kb片段,也可能达到挑10个菌落,至少8个是有插入的效果),是新一代世界领先的简单、快速、零背景免筛选的TOPO TA/Blunt克隆载体。 本制品在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点(Sim...
质粒宿主: 大肠杆菌 质粒用途: 基因模板 片段类型: cDNA 片段物种: 人 原核抗性: Amp 筛选标记: 荧光标记: 启动子: 复制子: pUC 拷贝数: 感受态: DH5a 温度: 37度 背景载体: 正向引物: M13R: 反向引物: M13F: 诱导方式: 质粒简介pTOPO-PPARA 质粒图谱根据质粒序列用软件生成相应图谱 参考序列GTCC...
3) 用上述培养的白色菌落的菌液抽提质粒,插入片段较大的情况下,直接跑电泳看质粒大小就直接能鉴定出有插入的质粒,还可用EcoR I/Ecor V单酶切释放插入片段或用其它合适的酶切,琼脂糖凝胶电泳检查片段大小,确定是否含有目的片段。 pTOPO-TA/Blunt载体图谱: pTOPO-TA/Blunt载体多克隆位点序列:...
5.测序可以采用M13F/M13R通用引物测序(见后面图谱) 【产品组份】 20T4×20T M5 HiPerpTOPO-TAVector(30ng/µl)20µl80µl 1000bp Control(30ng/µl)5µl5µl 10xEnhancer20µl80µl 【操作步骤】 1.连接反应的准备: <注意:PCR引物不能磷酸化>。使用能在PCR产物末端加一个突出的3’-A的酶...
载体基本信息 质粒名称: pTOPO-MCL1 出品公司: addgenee 目录编号: 21605 存储实验室: Ulrich Maurer 载体骨架基本信息 载体名称: pcDNA3.1 /V5-His-TOPO 载体出品公司: Invitrogen 空载体大小: 5523bp 完整质粒大小: 5523 bp 载体类型: 哺乳细胞表达 筛选标记: 新霉素(G418) 载体抗性: 氨苄霉素 生长温度: 37...
4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。 测序可以采用 M13F/M13R 通用 引物 测序 (见后面图谱) 操作步骤: 1. 连接反应的准备: PCR 引物不能磷酸化。使用能在PCR 产物末端加一个突出的3’ A的...
连接长片段能力远超传统TA/Blunt克隆载体,可连接长达10kb片段(例如连接5kb 片段,也可能达到挑10个菌落,至少8个是有插入的效果),是新一代世界领先的简单、快速、零背景免筛选的TOPO TA/Blunt克隆载体。 注意:测序只能采用 M13F/M13R 通用引物测序(见后面图谱),但是不能采用M13(-47)/M13(-48)通用引物测序。菌落...
北京聚合美生物科技有限公司 Mei5 Biotechnology, Co., Ltd M5 HiPer One-minute pTOPO-TA/Blunt Simple Cloning Kit 末端通用无多克隆位点 TOPO 克隆载体使用说明书 产品名称 单位 货号 M5 HiPer One-minute pTOPO-TA/Blunt Simple Cloning Kit 20T MF889-01 M5 HiPer One-minute pTOPO-TA/Blunt Simple ...