平均 Pt-Pt 键能减弱7.3%，Pt 迁移速率变快。同时，如果五个N中有三个被质子化，则会直接导致这三个Fe-N 键断裂，Fe迁移率显著提高。由此，通过界面扩散形成Pt3Fe合金的能垒降低，合金化温度也相应降低。
研究发现,Pt原子趋于接近自由态,类似于自由金属原子,即Pt与N-C载体之间的相互作用和电荷转移减弱。理论模拟表明,近自由态的单原子Pt与反应物具有良好的成键能,从而具有优异的HER活性。研究强调了创造更多的自由单金属原子同时保持稳定对促进电化学还原反应的重要性。这些发现也为开发高性能的单原子电催化剂,调整单原子...
研究发现,Pt原子趋于接近自由态,类似于自由金属原子,即Pt与N-C载体之间的相互作用和电荷转移减弱。理论模拟表明,近自由态的单原子Pt与反应物具有良好的成键能,从而具有优异的HER活性。研究强调了创造更多的自由单金属原子同时保持稳定对促进电化学还原反应的重要性。这些发现也为开发高性能的单原子电催化剂,调整单原子...
c-n键键能的变化,表明 g-c 3 n 4结构中 n元素电负性的变化。这些结果证实在气氛焙烧过程中,大量的 pt 2+通过 n元素的吸引电子转化为 pt 0 。 图 3 ( a ) 1.0%-pt/cn-bh-h和( b ) 1.0%-pt/cn-p在可见光( λ≥ 42...
这些结果证实了在气氛处理过程中,当电子从N元素转移到Pt时,大量的Pt2+转变为Pt0。因此,我们可以推断1710 cm-1处峰强的变化是由于C-N键键能的变化,表明g-C3N4结构中N元素电负性的变化。这些结果证实在气氛焙烧过程中,大量的Pt2+通过N元素的吸引电子转化为Pt0。
这些结果证实了在气氛处理过程中,当电子从N元素转移到 Pt时,大量的Pt2+ 转变为Pt 0 物种。因此,我们可以推断 1710 cm-1 处峰强的变化是由于C-N键键能的变化,表明g-C 3N4 结构中N元素电负性的变化。这些结果证实在气氛焙烧过程中,大量的Pt 2+ 通过N元素的吸引电子转化为Pt 0 物种。
值得注意的是,第13个Pt原子(Pt13)与Pt团簇之间的键能(2.349 eV)接近SP-S-1中Pt与Si之间的键能(2.309 eV),均低于Pt-Pt14(2.439 eV)和Pt-O成键能(2.791 eV)。因此,Pt优先生长在ZnOx纳米片上直到Pt13形成,然后Pt原子优先生长在SP-S-1上。我们的实验表明,当Pt负载为1.2 wt%, Zn/Pt为1时,SP-S-1上...
这些结果证实了在气氛处理过程中,当电子从N元素转移到Pt时,大量的Pt2+转变为Pt0物种。因此,我们可以推断1710 cm-1处峰强的变化是由于C-N键键能的变化,表明g-C3N4结构中N元素电负性的变化。这些结果证实在气氛焙烧过程中,大量的Pt2+通过N元素的吸引电子转化为Pt0物种。
这些结果证实了在气氛处理过程中,当电子从N元素转移到Pt时,大量的Pt2+转变为Pt0物种。因此,我们可以推断1710 cm-1处峰强的变化是由于C-N键键能的变化,表明g-C3N4结构中N元素电负性的变化。这些结果证实在气氛焙烧过程中,大量的Pt2+通过N元素的吸引电子转化为Pt0物种。
龙金林/黄皓玮/贾艳艳JACS研究：Pt单原子巢催化剂促进光催化甲烷无氧偶联制乙烷 甲烷，作为化学工业中不可或缺的C1构建模块，其高效转化成高附加值的多碳化学品一直是化学领域的追求目标。然而，甲烷中惰性C-H键的键能高达439 kJ•mol-1，使得传统的活化方法需要在苛刻的条件（700-1000℃或大于1MPa）下进行。相比...