且与Co-Co(OH)2相比，PtSA-Co@Co-Co(OH)2中Co 2p能谱的结合能出现了正偏移，证实了金属Co原子向Pt原子发生了电子转移。EXAFS傅立叶变换拟合曲线表明，在2.60 Å处，没有出现Pt foil的典型Pt-Pt键峰，证实了PtSA-Co@Co-Co(OH)2中Pt的单原子分散性。此外，Pt-Co配位数约为1.7，证实了金属Co边缘限...
且与Co-Co(OH)2相比,PtSA-Co@Co-Co(OH)2中Co 2p能谱的结合能出现了正偏移,证实了金属Co原子向Pt原子发生了电子转移。EXAFS傅立叶变换拟合曲线表明,在2.60 Å处,没有出现Pt foil的典型Pt-Pt键峰,证实了PtSA-Co@Co-Co(OH)2中P...
且与Co-Co(OH)2相比,PtSA-Co@Co-Co(OH)2中Co 2p能谱的结合能出现了正偏移,证实了金属Co原子向Pt原子发生了电子转移。 EXAFS傅立叶变换拟合曲线表明,在2.60 Å处,没有出现Pt foil的典型Pt-Pt键峰,证实了PtSA-Co@Co-Co(OH)2中Pt的单原子分散性。此外,Pt-Co配位数约为1.7,证实了金属Co边缘限域的Pt...
值得注意的是,Pt/CoP-100催化剂展现出了优异的催化AB水解制氢活性,在室温下TOF值达到了39911 molH2molPt-1min-1,TON值达到了2.93 ×106molH2molPt-1。 X射线吸收近边结构(XANES)和扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)测试结果表明Pt/CoP...
b)合金Pt SA催化剂的HADDF-STEM图像和相应的元素映射图像，显示Pt SA在大范围内均匀分布。c) Pt/Ru合金的Pt 4f XPS谱。样品中没有发现Pt0峰，以Pt SA/VN和Pt/C作为参考。d,e)Pt L边XANES光谱(d)和合金Pt SA，Pt/VN和 Pt foil 的Pt R-space FT-EXAFS光谱(e)。f)合金Pt SA和Ru箔样品的Ru R-...
为了进一步确定Pt原子的局域环境,我们对Pt/TiBxOy样品进行了Pt L3边XANES和EXAFS分析。Pt L3边XANES数据显示Pt/TiBxOy的白线峰强度几乎可以与Pt foil一致,即为一种近零价的Pt催化剂。有趣的是,Pt/TiBxOy与Pt foil相比白线峰较宽,这主要是由于Pt-B之间的相互作用,表明从Pt到B有轻微的电荷转移。进一步通过不同...
(h) WT-extended XAFS (EXAFS) of the Pt foil, Pt@COF, and PtO2. TEM图片显示Pt纳米颗粒均匀的分散在COF的骨架结构中,且颗粒大小均匀,其平均粒径为2.1nm。XPS以及EXAFS显示Pt纳米颗粒和COF骨架具有很强的相互作用力。Pt纳米颗粒在Pt@COF结构中主要以零价Pt原子的方式存在以及少量的二价Pt(空气接触导致)。
PtL3edge, along with reference spectra of Pt foil and PtO2standards. (d) Fourier transformation of EXAFS spectra at the PtL3edge. (e) XANES spectra at the NiKedge, along with reference spectra of Ni foil, NiO and Ni(OH)2standards. (f) Fourier transformation of EXAFS spectra at the ...
d,e)Pt L边XANES光谱(d)和合金Pt SA,Pt/VN和 Pt foil 的Pt R-space FT-EXAFS光谱(e)。f)合金Pt SA和Ru箔样品的Ru R-space FT-EXAFS光谱,显示了合金Pt SA中的Pt - Ru键。g) Pt SA, h) Pt VN和i) Pt箔在Pt L边缘的小波变换图像。 电催化剂测量。a)在0.5 m H2SO4中扫描速率为5 mV s...
(e) Pt 4f region in the XPS spectra of Pt@COF, (f) N(1s) XPS spectra of TM-TPT-COF (red) and Pt@COF (blue), (g) X-ray absorption fine structure (XAFS) of the Pt foil (black), PtO2(blue), and Pt@COF (red). (h) WT-extended XAFS (EXAFS) of the Pt foil, Pt@COF,...