铂元素 XPS 主峰:Pt4f 干扰峰:Al2p 常见化学状态的结合能: 化学状态结合能 Pt4f7/2/eV 铂金属71.0 PtO72.4 PtO274.9 Pt4f 区域具有明显的自旋轨道分裂峰 (Δ金属=3.35 eV)。 铂金属 Pt4f 区域的峰形不对称。 铂化合物(如铂氧化物)的 Pt4f 峰形对称。
Pt(VI): 74.0-74.6 eV. 中文回答: Pt 4f XPS拟合参数: 结合能,71.2-74.3 eV. 自旋轨道分裂,3.3-3.7 eV. 线宽,1.2-1.8 eV. 面积比,Pt 4f7/2 : Pt 4f5/2= 4:3。 化学状态: Pt(0),71.2-71.8 eV. Pt(II),72.0-72.6 eV. Pt(IV),73.2-73.8 eV. Pt(VI),74.0-74.6 eV.©...
高分辨率TEM图像结合能量色散X射线能谱(EDS)显示,铂如何在富含Ge的区域中保持精细分散。X射线光电子能谱(XPS)数据也可能出现在这里,揭示了Pt 4f结合能的部分偏移,这表明Pt与附近的Ge发生了强烈的相互作用。反应前后的结构快照强调了Ge...
铂(Pt)是用于HER的最佳电催化剂。 南开大学谢微研究员证明了通过Pt纳米颗粒在金或银核上的接触带电,可以调节Pt的费米能级,从而调节其HER活性。用X射线光电子能谱(XPS)和表面增强拉曼散射(SERS)对这种杂化纳米催化剂中Pt的电子性能进行了实验表征,并用探针分子2,6-二甲基苯基异氰化物(2,6-DMPI)对其进行了表征...
XPS测试表明,与Pt纳米颗粒相比,Pt6团簇中Pt 4f的结合能呈现0.4 eV的正核心能级偏移,表明更强的轨道相互作用使电子从Pt原子转移到P原子,引发配体效应 (图2)。而通过高温煅烧处理去除配体后,团簇催化剂中的Pt 4f结合能恢复,配体效应消失。这些结果表明PPh3配体与Pt团簇中心存在显著的界面电子重构,有效调节Pt原子的电...
XPS表明,与Pt纳米颗粒相比,Pt6团簇中Pt 4f的结合能呈现0.4 eV的正核心能级偏移,表明更强的轨道相互作用使电子从Pt原子转移到P原子,引发配体效应。而通过高温煅烧处理去除配体后,团簇催化剂中的Pt 4f结合能恢复,配体效应消失。这些结果表明PPh3配体与Pt团簇中心存在显著的界面电子重构,有效调节Pt原子的电子云分布。
图4a比较了E/O-PtFeCoNiMn/C和参考Pt/C的Pt 4f XPS光谱;图4b-e为W/U-PtFeCoNiMn/C、W/O-PtFeCoNiMn/C、E/U-PtFeCoNiMn/C和E/O-PtFeCoNiMn/C样品的窄Pt 4f XPS光谱和拟合结果;图4f为E/O-PtFeCoNiMn/C催化剂和标准...
图4制备样品的XPS分析 a)Ti3C2Tx、Ti3C2Tx@1Pt和Ti3C2Tx@5Pt的光谱图。 b-d)Ti2p区域中的b)Ti3C2Tx、c)Ti3C2Tx@1Pt和d)Ti3C2Tx@5Pt。 e)Ti3C2Tx@1Pt和Ti3C2Tx@5Pt的Pt 4f峰。Pt 4f的结合能位于72.0和75.3 eV,并向高于Pt0的方向移动。
进一步利用XPS测定PtCo@NGNS的电子结构。在Pt 4f XPS光谱中(图2b),位于71.4和74.7 eV处的两个主峰分别为Pt 4f7/2和Pt 4f5/2,位于72.3和76.2 eV处的两个主峰对应Pt的氧化态。由于Pt-Co合金与M-Nx物种的相互作用,PtCo@NGNS的Pt结合能发生了轻微的负移,这进一步改变了合金的电荷密度。在Co 2p XPS光谱中...
图4制备样品的XPS分析 a)Ti3C2Tx、Ti3C2Tx@1Pt和Ti3C2Tx@5Pt的光谱图。 b-d)Ti2p区域中的b)Ti3C2Tx、c)Ti3C2Tx@1Pt和d)Ti3C2Tx@5Pt。 e)Ti3C2Tx@1Pt和Ti3C2Tx@5Pt的Pt 4f峰。Pt 4f的结合能位于72.0和75.3 eV,并向高于Pt0的方向移动。