XPS分析结果也清楚的表明了Pt原子与Ag原子之间存在很强的电子相互作用，电子从Ag原子转移到了Pt原子上（图 3），从而有效调变了单原子Pt的电子结构。图1. HAADF-STEM电镜照片 图2. X-射线吸收近边结构谱图 图3. XPS 谱图 2、所制备的氮化碳担载Pt-Ag原子对光催化剂，用于光催化分解水，展示出了杰出的产...
在 Pt SAs 沉积后,Pt/def-TiO2NRAs 显示出比def-TiO2略强的 Ti(III) 2p信号(图2f),这可能是由于电子从Pt原子转移到def-TiO2载体。 图3a Pt/def-TiO2的TEM和(b)的HR-TEM。c HAADF-STEM。d Pt/def-TiO2的元素映射。ePt 4f...
从Ce的XPS图中可得知,Pt可能趋向于分散在Ce物种的表面,同时Pt单原子与Ce物种的强相互作用使得在两者界面产生了更多的结构缺陷。而从Pt的XPS图中可以得知,催化剂表面Pt2+的含量与催化剂对于正己烷活性基本对应,其在此氧化过程中起着比较...
图2、根据Mackay模型分析代表性的HAADF-STEM图像和未使用Pt/TiO2催化剂的衍生粒径分布 然后,作者利用XPS和XANES进行了研究。如图3所示,作者利用XPS对不同负载量和热处理工艺的Pt/TiO2催化剂进行了表征。即使在异常大的扫描次数(>100)之后,仍然加载水平低(<0.1wt%)的样品也会产生噪声光谱。无论Pt的负载量如何,XPS...
借助于XPS和XAFS光谱,获得了关于Pt和Ni₃S₂催化剂之间配位和化学相互作用的进一步信息。如XPS(图2a)所示,Pt-Ni₃S₂的Ni 2p光谱在873.4 eV和855.64 eV处呈现两个可见的峰,与Ni₃S₂相比,Pt-Ni₃S₂中Ni²⁺的Ni 2p1/2和Ni 2p3/2的结合能在Pt锚定后有一个正移,这意味着异质结构中镍...
图2 a TiO2、def-TiO2和Pt/def-TiO2NRA的合成示意图。b TiO2NRA的俯视图和 ( c ) 侧视图 SEM。d XRD,( e ) TiO2、def-TiO2和 Pt/def-TiO2的紫外-可见吸收光谱。f TiO2def-TiO2和 Pt/def-TiO2的Ti 2p的XPS。TiO2纳米棒阵列 (NRAs) 通过水热法直接生长在掺氟氧化锡 (FTO) 基板上,然后在空气中退...
图2、Pt-TiO2 Janus NPs的形貌表征接着,作者利用XRD表征了氢化还原前后Pt-TiO2 NPs的晶体结构。如图2A所示,当Pt源沉积在TiO2 NPs上时,没有出现Pt特征衍射峰。还原后,TiO2的衍射峰未发生变化,表明在氢还原过程中没有相变。如图2B-C所示,Ti 2p的高分辨率XPS光谱,发现还原前后吸收峰的位置基本相同。而电子顺磁共振...
而在复合材料中形成Pt NPs时,XPS峰的位移现象不明显,这是由于Pt NPs掩盖了大部分相互作用的Co物种的信号。图2b中,Pt的L3边归一化XANES谱图显示,Pt-SAs/CoNC、Pt-ACs/CoNC及Pt-NPs/CoNC的白线强度介于Pt箔和PtO2之间,表明三种催化剂中的Pt物种都带正电荷。
图2 a TiO2、def-TiO2和Pt/def-TiO2NRA的合成示意图。b TiO2NRA的俯视图和 ( c ) 侧视图 SEM。d XRD,( e ) TiO2、def-TiO2和 Pt/def-TiO2的紫外-可见吸收光谱。 f TiO2def-TiO2和 Pt/def-TiO2的Ti 2p的XPS。 TiO2纳米棒阵列 (NRAs) 通过水热法直接生长在掺氟氧化锡 (FTO) 基板上,然后在空气中...
图1、图2分别是MoS2-rGO复合材料与Pt/MoS2-rGO催化剂的XPS谱图。如图1所示,MoS2-rGO样品中285 eV峰位置对应C 1s,显示氧化石墨烯还原后依旧存在少量含氧官能团,这些官能团在铂离子还原过程中作为铂的锚定位点,有助于Pt颗粒的均匀分散。229 eV与232.5 eV处峰分别对应Mo 3d5/2 与Mo 3d3/2,161.5 eV与163.5 ...