XPS分析结果也清楚的表明了Pt原子与Ag原子之间存在很强的电子相互作用，电子从Ag原子转移到了Pt原子上（图 3），从而有效调变了单原子Pt的电子结构。图1. HAADF-STEM电镜照片 图2. X-射线吸收近边结构谱图 图3. XPS 谱图 2、所制备的氮化碳担载Pt-Ag原子对光催化剂，用于光催化分解水，展示出了杰出的产...
Gemnin LuLászló GucziApplied Surface ScienceZsoldos, Z., Vass, G., Lu, G., Guczi, L., "XPS Study on the effects of treatments of Pt2+ and Co2+ exchanged into NaY Zeolite", Appl. Surf. Sci., Vol. 78, 467-475 (1994).
图2利用XPS研究了PtSA-Co@Co-Co(OH)2、PtSA-Co(OH)2和Co-Co(OH)2的电子态演化。PtSA-Co@Co-Co(OH)2的Pt 4f光谱与Pt/C和PtSA-Co(OH)2相比，出现了一定的负位移，说明引入金属Co相后，电子从Co向Pt转移，表明PtSA-Co@Co-Co(OH)2中Pt原子具有较高的电子密度。利用X射线吸收精细结构（XAFS）光谱对...
利用Ar+蚀刻技术对Pt@PAF-260-m/NF进行XPS深度剖面分析,以验证Pt在膜电极中的分布状态。如图4a所示,在1930秒之前,XPS谱图中始终可以检测到Ni、C、S和Pt元素。随着Ar+蚀刻时间的增加,Pt 4f峰逐渐向高能区移动(图4b),同时Pt含量...
图2、根据Mackay模型分析代表性的HAADF-STEM图像和未使用Pt/TiO2催化剂的衍生粒径分布 然后,作者利用XPS和XANES进行了研究。如图3所示,作者利用XPS对不同负载量和热处理工艺的Pt/TiO2催化剂进行了表征。即使在异常大的扫描次数(>100)之后,仍然加载水平低(<0.1wt%)的样品也会产生噪声光谱。无论Pt的负载量如何,XPS...
由于CeO2存在表面缺陷,因而极大的改善了Pt-O-Ce之间的相互作用,从而增强了稳定性。作者利用XPS表明,锚定在缺陷点上的Pt原子主要是+2价,而在平台上的Pt原子主要是+4价。该研究为支持表面缺陷位点、Pt-O-Ce键相互作用、Pt1单原子的电子性质和催化活性之间的相关性提供了新的见解,进而为设计更高稳定性和催化活性...
进一步结合原位NAP-XPS光谱表征,在不同气体的CO/H2O切换可诱发可逆的Pt-CeO2界面动态包覆变换和相应的氧空位变化。 催化机理阐释 通过一系列原位实验Pt@d-CeO2催化剂上水气变换反应机理如下:首先,CO与Pt-CeO2包覆界面处的-OH (I)端羟...
图2 a TiO2、def-TiO2和Pt/def-TiO2NRA的合成示意图。b TiO2NRA的俯视图和 ( c ) 侧视图 SEM。d XRD,( e ) TiO2、def-TiO2和 Pt/def-TiO2的紫外-可见吸收光谱。f TiO2def-TiO2和 Pt/def-TiO2的Ti 2p的XPS。TiO2纳米棒阵列 (NRAs) 通过水热法直接生长在掺氟氧化锡 (FTO) 基板上,然后在空气中退...
VASP解读通过DFT计算和XPS,作者揭示了NGA-COF与单个Pt原子化学键之间的电子结构。电子定位函数(ELF)和Bader电荷分析证实,单个Pt原子会吸引来自两个配位N原子的电子云。 电荷密度差计算表明,N的电子被吸引到Pt位点,形成Pt←N电子路径。在引入Pt后,C的化学环境仍然存在,表明Pt并没有直接与C位配位。
借助于XPS和XAFS光谱,获得了关于Pt和Ni₃S₂催化剂之间配位和化学相互作用的进一步信息。如XPS(图2a)所示,Pt-Ni₃S₂的Ni 2p光谱在873.4 eV和855.64 eV处呈现两个可见的峰,与Ni₃S₂相比,Pt-Ni₃S₂中Ni²⁺的Ni 2p1/2和Ni 2p3/2的结合能在Pt锚定后有一个正移,这意味着异质结构中镍...