计算结果说明d带中心差不多在-1.69 eV 2.5 功函数的计算 功函数:把一个电子从固体内部刚刚移到此物体表面所需的最少的能量,等于E_{vacuum}与E_{F}的差值。 cd .. cp -r pt111 pt111wf cd pt111wf cp -r pt111 pt111wf cd pt111wf vi INCAR 修改标签ISTART=1、ICHARG=1 修
近日，北京工业大学陈戈和王如志等利用路易斯酸(ZnCl2溶液)在TiO2表面诱导了大量的氧空位(OV)，使得电荷从TiO2-OV载体向Pd原子转移，产生了富电子的Pd构型。与纯Pd/TiO2相比，Pd/TiO2-OV具有电子丰富的Pd位点，且其d带中心发生下移。结果显示，Pd/TiO2-OV (5Zn)催化剂的H2O2产率和选择性分别为186 mol kgcat−...
由于Au具有远离费米能级的d带中心,根据理论计算,它与Pd的合金化可以降低Pd能带中心,从而促进表面生成的乙炔的解吸。 基于此,北京大学吴凯、周雄和复旦大学刘智攀等通过实验和理论计算研究乙烯、丙烯和1-丁烯在Pd(100)上的热解,随后将Au沉积在Pd(100)表面形成AuPd表面合金,并研究其能带结构的变化以及表面产生的乙炔的...
根据d带中心理论,预计降低Pd的d带中心会抑制分子的吸附。由于Au具有远离费米能级的d带中心,根据理论计算,它与Pd的合金化可以降低Pd能带中心,从而促进表面生成的乙炔的解吸。 基于此,北京大学吴凯、周雄和复旦大学刘智攀等通过实验和理论计算研究乙烯、丙烯和1-丁烯在Pd(100)上的热解,随后将Au沉积在Pd(100)表面形成...
实验结果和理论计算表明,TiO2-OV与Pd之间的电荷转移发生逆转,形成富电子的Pd构型和d带中心的下移,优化了O2和OH*在Pd表面的吸附,促进了其质子化;同时,Pd/TiO2-OV表面促进了O2*和OOH*的氢化反应,抑制了副反应的发生,从而表现出较高的H2O2选择性和产率。 总的来说,该项工作证明了Pd的d带中心的调控对促进O2吸附...
实验和理论研究证明,优化关键中间体OH*在金属位点上的吸附,可显著促进该中间体的进一步质子化,抑制O-O键的断裂,从而提高催化活性和选择性。因此,通过重新分布活性中心的电荷密度来调控金属的d带中心,可以有效地调控中间体的吸附,从而调控催化剂的催化效率。
实验结果和理论计算表明,TiO2-OV与Pd之间的电荷转移发生逆转,形成富电子的Pd构型和d带中心的下移,优化了O2和OH*在Pd表面的吸附,促进了其质子化;同时,Pd/TiO2-OV表面促进了O2*和OOH*的氢化反应,抑制了副反应的发生,从而表现出较高的H2O2选择性和产率。 总的来说,该项工作证明了Pd的d带中心的调控对促进O2吸附...
厦门大学孙世刚、姜艳霞和重庆大学张斌伟以PtAu合金为例,提出了原位红外光谱CO-探针策略描述表面铂d-带中心的移动的普适性方法,同时发展了通用的基于循环伏安曲线的分峰拟合方法作为研究乙醇电氧化的二氧化碳选择性分析技术,并可扩展到其他...
北工大ACS Catalysis:反向电荷转移调制Pt的d带中心,促进高效直接H2O2合成 由H2和O2直接生成的过氧化氢(H2O2)具有环境友善和原子效率高等特点,可替代传统的蒽醌法。钯(Pd)是直接合成H2O2的最具代表性的催化剂,但它也对H2O2分解/加氢反应具有活性,这大大降低了Pd基催化剂的效率。实验和理论研究证明,优化关键中间体OH...
总之,本文合成了超细的Pt3Co和Pt3Ni合金纳米颗粒,并且制备的催化剂在较宽的pH范围内展现出了优异的HER活性,这也表明本文的合成策略的普适性和这些Pt基合金电催化剂在实际应用中的巨大潜力。 Modulating The D-Band Center Enables Ultrafine Pt3Fe Alloy Nanoparticles for Ph-Universal Hydrogen Evolution Reaction,...