本工作构筑了一种载体与单原子共同修饰Pt的模型催化剂。核心思想是通过MoCx载体调控Pt的电子结构减弱其表面CO吸附强度,同时MoCx表面能自发解离水产生表面活性氧(*O),促进邻近Pt上COads甚至环境中的CO(g)氧化;引入Ru单原子进行协同调控,...
而该催化剂在使用过程中会有失活风险,很令人头疼。有时候通过补加当量能够继续反应,但是很多时候补加也不能反应,而且增加当量还有一个Pd残留问题。如下,我总结了自己从业N年的一些经验,分享给大家。 1. 容易引起Pd中毒的因素: 1) S以及含S的化合物。 2) 一些盐类,一些色素类物质等。 3) 胺类物质等。 有...
本文运用多种物理表征手段对催化剂的微观结构和电子状态进行了深入剖析，并结合理论计算，详细探讨了SA-Ru@Pt/MoCx表面Pt对CO吸附的减弱机制、氧化途径以及活性位点的再生机理。这一研究不仅为提升Pt基催化剂的抗CO毒化能力提供了新的思路，也为燃料电池技术的进一步发展打下了坚实基础。事实上，Pt表面发生CO中毒的根...
(Natura l Science Ed ition) V o l -28 , N o . 4 A pr. 2008 Pt— R u 二元合金催化剂 C o 的理论研究 “ 中毒 ’’ 麻博远 ,赵( 辽宁工业大学 数理科学系,辽宁 锦州星 121001) 问题 摘要:用从头算原子簇模型近似模拟了CO 吸附在Pt-Ru 合金表面,计算了在平衡状态时的结构和振动光 谱, ...
将该催化剂应用于以含有100-1000 ppm CO的氢气为氢源的硝基苯催化加氢反应中,实现了Pt基催化剂抗CO中毒催化加氢性能,而这是传统Pt基催化剂所不具备的特性。在更具挑战的硝基苯衍生物选择性加氢反应中,该催化剂表现出高效的选择性加氢性能,特别是对硝基苯乙烯和硝基苯乙炔的加氢选择性均高达 > 99.9%,使得反应产...
提高铂基催化剂在阳极氢氧化反应(HOR)中的活性和抗CO中毒性,对质子交换膜燃料电池的发展提出了重大挑战。 黑龙江大学付宏刚/王蕾/新加坡南洋理工大学陈晓东/厦门大学王宇成利用理论计算证明氮化钨(WN)可以调节Pt的电子结构。这种调节优化了氢吸附,显著提高了HOR活性,同时削弱了CO吸附,显著增强了对CO中毒的抵抗力。作者...
3、制备的Fe1(OH)3-Pt单位点界面催化剂可以在198-380K下实现选择性完全氧化CO,并且保持100%的选择性。 【背景介绍】 质子交换膜燃料电池 (PEMFCs)是一种很有吸引力的下一代能源电池,可用于汽车和其他应用领域,其开发的重点在于改进燃料电池的催化剂系统。一个常见的问题就是催化剂中毒:通常在氢气中包含的微量...
本人最近在做一个催化加氢项目，用的是Pt/C催化剂，但反应中需添加大量的有机碱作为抑制剂，否则不能...
直接甲醇燃料电池催化剂一氧化碳"中毒"的理论研究 本论文的主要研究工作:1.纯Pt催化剂不同晶面的CO"中毒"反应机理研究,并验证从头算法的准确性;2.在此基础上,用从头算法研究Pt-Ru二元合金催化剂CO"中毒"反应的... 麻博远 - 江西师范大学 被引量: 1发表: 2003年 ...
以CO和吡啶为分子探针,用红外分光光度计对用于合成尿素工业消除CO_2原料气中微量氢气的Pd(Pt)/Al_2O_3催化剂进行了表征。结果表明,负价硫(S~(2-),S_2~(2-)是使催化剂失活的直接原因,而高价硫(SO_4~(2-),Al_2O_3-SO_3-H_2O)是失活的最终原因。关键...