化学名 PSMA-R2 GALLIUM GA-68 分子式 C41H60BrN8O15.Ga CAS号 2247932-14-3 结构式图片 NCIT码 C154382 SMILES [68Ga+3].OC(=O)CC[C@H](NC(=O)N[C@@H](CCCCN(Cc1ccc(Br)cc1)C(=O)CCCCCNC(=O)CN2CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC2)C(O)=O)C...
荧光光谱显示,荧光极大值从1092 nm蓝移至620 nm,且随着溶液酸度的增加,620nm处的荧光强度随着溶液酸度的增加而大大提高(图3a,b),当溶液pH从7变到0.3时,PSMA-1092溶液的荧光强度增加了85倍。此外,PSMA-1092在620 nm处的荧光强度图与pH值的Boltzmann曲线拟合良好(R2= 0.9984),计算得到pKa为1.95(图3b)。PSMA-...
[0195]R2为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、异喹啉基、喹啉基、-COOH、羟基、烷氧基、氨基、单或二烷基氨基; [0196]每次出现,R为羟基、氨基、或COH; A 2 [0197]各m独立为0或1;以及 [0198]各n独立为1至8。 [0199]某些具体实施例中,R1是吡啶基、异喹啉基、咪唑基、或喹啉基。其他具体实施例中,R是吡...
具有改善的组织特异性的前列腺特异性膜抗原(PSMA)配体.pdf,本发明涉及式(1)的化合物,和包含所述化合物和放射性核素的络合物,以及相应的药物组合物,所述化合物具有以下结构,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R1是H或‑CH3、优选H,其中R2、R3和R4彼此独立地选自
摘要:本发明公开了PSMA荧光分子探针、制备方法及试剂盒,其中探针的通式为,其中R2为对甲基苯丁酰基或。本发明方案优化了探针的分子结构,具有溶解性好,荧光穿透性强的特点,具有良好的应用性。 主权项:1.一种PSMA荧光分子探针,通式为,其中R2为对甲基苯丁酰基或,所述荧光分子探针选自:或。 全文数据: 权利要求: 百度...
上可接受的盐,其中Q是PSMA结合基序,A是螯合剂残基,ASa和ASb是氨基酸结构单元,q是0至4的整数,且p是1至3的整数,其中寡糖结构单元具有以下结构, 其中A是具有选自以下结构的螯合剂残基 并且其中PSMA结合基序Q具有以下结构 其中R1是H,且R2、R3和R4均为-CO2H,其中ASa具有结构其中Q1为芳基烷基,其中ASb具有结构b ...
(X)的负载型化合物、优选基于树脂的化合物与裂解剂相接触并任选地与脱保 护剂相接触,以得到式(I)化合物或其药学上可接受的盐; 其中 ‑PG、PG1、PG4、PG5和PG6各自独立地为羧基保护基; ‑L是连接基; ‑PG2和PG3各自独立地为氨基保护基; ‑R1和R2各自独立地为H、活化酯基,并且 ‑LG是选自...
本发明公开了一种诊疗一体的PSMA抑制剂、化合物及其制备方法与用途。所述化合物的结构如式A所示,其中,R1为用于络合(放射性)金属离子的DOTA或NODA,放射性金属核素用于诊断或治疗,非放射性金属核素用于结合放射性核素,R2为联接剂:苯甲胺、环已甲胺或丁胺。本发明还提供了所述化合物的制备方法及应用。该类化合物与前...
2.如权利要求1所述放射性核素标记的PSMA靶向抑制剂,其特征在于,式(Ⅰ)化合物由式(Ⅱ)化合物制得,所述式(Ⅱ)化合物具有如下结构:其中:X为硼酸或硼酸保护基;R1,R2,R3为H或羧酸保护基;L1为取代或非取代的C1‑C10烷基,C1‑C10杂烷基,或含环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基的C1‑C10烷基;L2为C1‑C4...