▶Cdc42条件性敲除小鼠 1、心血管异常表型 Jin Y等人在2号外显子插入loxP-Neo-loxP元件,再通过与Tie2-Cre小鼠杂交,以产生敲除2号外显子序列的血管内皮细胞特异性敲除小鼠[4]。研究发现,Tie2-Cre小鼠与Cdc42flox/flox交配产生的后代CEKO(血管内皮细胞敲除)小鼠,CEKO胚胎在E9.5时,超过一半的胚胎表现为生长迟缓...
研究人员成功构建了Prx1-cre小鼠模型 近日,来自美国的科学家构建了皮下脂肪特异性表达的Prx1-cre小鼠,并对其在体内表达的特异性进行了验证。最新研究成果发表在在国际学术期刊stem cell reports上。 肥胖是导致II型糖尿病、血脂障碍、心血管疾病和癌症等疾病发生的重要诱发因素,但不同来源的脂肪组织在代谢中的作用并...
在该研究中,研究人员成功构建了Prx1-cre小鼠模型,并通过实验证明,在绝大多数的皮下脂肪前体细胞和成熟脂肪细胞中均有Prx1-cre的存在。而在棕色脂肪细胞和内脏脂肪细胞中几乎检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)不到Prx1-cre的表达。 这表明Prx1-cre介导的基因重组可能对于研究皮下脂肪前体细胞的基因功能尤其...
性别:雄 / 雌 周龄:3～8周 繁育方式:杂合 X 野生 品牌:鼠来宝生物 声明:仅用于科学研究,不得用于临床诊断或治疗 产品详情 产品评论(0) 早期肢芽间充质和颅面间充质表达,某些雌性生殖系表达;会导致泄漏表达。 友情链接: 迪米特(试剂耗材) 守正弘药(动物实验) ...
目的建立Prx1(Peroxiredoxin 1)基因敲除小鼠模型.方法体外培养Prx1基因捕获小鼠ES(胚胎干)细胞,利用显微注射方法将ES细胞注射入C57BL/6小鼠囊胚腔,通过胚胎移植将注射后的囊胚引入受体小鼠子宫,将高嵌合率小鼠与C57BL/6小鼠杂交,利用毛色遗传和PCR技术对子代鼠进行鉴定.结果通过对F1代小鼠的毛色遗传和PCR基因型鉴定,...
以及是否在骨骼系统衰老和骨质疏松过程中发挥重要的调控作用.我们利用基因敲除技术构建了全身敲除Gpr68的小鼠(Gpr68-/-)和Prx1Cre骨髓间充质干细胞特异性条件敲除... 毕淑燕 - 华东师范大学 被引量: 0发表: 2023年 Prx 1基因敲除小鼠模型的构建 目的建立Prx1(Peroxiredoxin1)基因敲除小鼠模型。方法体外培养Prx1基...
a-c WT小鼠(a), Prx1-cre; R26RtdTtomato小鼠(b),牙齿再植模型小鼠(c)的PDL和血管。 c、d 受体PRX1+细胞(红色标记)迁移到植入的WT M1的PDL形成新血管。 d2,在PDL恢复过程中以周细胞形式参与血管生成的PRX1+细胞示意图。 ...