PRV-614/MC4R-GFP double-labeled neurons in the spinal cord.DaWei YeCheng LiuTaoTao LiuXueBi TianHongBing Xiang
PRV-SH的BHK-21细胞,待出现80%病变后收获病毒,并以蚀斑法得到纯化的缺失了gE gI 重组病毒株。小鼠试验证实了缺失株的毒力有所下降。 关键词:伪狂犬病病毒,转移载体质粒,gE gI GFP + 缺失株,绿色荧光蛋白(GFP)表达盒 中图分类号:Q933 文献标识码:A 文章编号:0001-6209(2003)01-0015-06 ...
1) TIC PRV rBGFP TK-PRV rBGFP2) HSV1 tk HSV_1-tk3) tk-product* tK-积*4) Tk method Tk法 1. Based on the daily four times\' records of temperature and daily maximum and minimum temperature in Zhengzhou meteorological station from 2005 to 2007,the daily variation of air ...
人物简介: 一、胡云臣担任职务:胡云臣目前担任海林市柴河镇旺发粮油食杂店法定代表人;二、胡云臣投资情况:目前胡云臣投资海林市柴河镇旺发粮油食杂店最终收益股份为0%;财产线索 线索数量 老板履历 图文概览商业履历 任职全景图 投资、任职的关联公司 商业关系图 一图看清商业版图 ...
PRV-614/MC4R-GFP double-labeled neurons in the periaqueductal gray.DaWei, YeCheng, LiuTaoTao, LiuXueBi, TianHongBing, Xiang
在构建了含伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,采用酶切的方法构建了载体pgEI。然后用限制性内切酶 Bam HI和 Bst pI缺失掉gE基因5'端363bp,同时把绿色荧光蛋白(GFP)基因表达盒插入到缺失部分,并在下游引入一个多克隆位点,构建了缺失转移载体pgEI GFP。用DOTAP转染试剂盒将...
gE-/gI-/GFP+缺失株绿色荧光蛋白(GFP)表达盒在构建了含伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,采用酶切的方法构建了载体pgEI.然后用限制性内切酶BamHI和BstpI缺失掉gE基因5'端363bp,同时把绿色荧光蛋白(GFP)基因表达盒插入到缺失部分,并在下游引入一个多克隆位点,构建了...