于之清[35]首次使用CRISPR/Cas9技术直接对病毒基因进行大片段替换编辑,将CRISPR/Cas9基因编辑技术与同源重组相结合,用PRV突变株JS-2012的gB基因了PRV经典疫苗株Bartha-K61的gB基因,用低熔点琼脂糖噬斑和PCR对病毒进行纯化和筛选鉴定,获得重组病毒rPRV-BJB。刘继婷[36]采用CRISPR/Cas9技术对PRV HeN1毒株基因组进行...
伪狂犬变异株横空出世,净化PRV的武器得靠它 伪狂犬病严重制约着世界养猪业的发展,目前,不少欧美和亚洲部分发达国家已经通过疫苗免疫、检测淘汰、扑杀等措施净化和根除了伪狂犬病,疫苗在伪狂犬净化过程中起到关键性作用。伪狂犬病疫苗毒株的前世今生是怎样的? 伪狂犬变异株横空出世,净化PRV的武器得靠它 《农财宝典》...
本研究采用CRISPR/Cas9技术,结合同源重组,互换Bartha-K61和JS-2012-△gE/gI的gB基园,拯救重组病毒并进行测序.对重组病毒及其亲本毒进行生物学特性分析,致病性分析.以小鼠为动物模型,对重组毒以及亲本毒进行致病性比较分析.梯度剂量攻毒后结果发现,重组病毒与亲本毒相比致病性存在一定差异.以上数据说明,本研究中获得的...
其中,与亲本毒株JS-2012-ΔgE/gI相比,JS-BargC在PK-15细胞上的复制能力显著降低.小鼠免疫保护试验证明了gB替换能够显著改变Bartha-K61和JS-2012-ΔgE/gI的免疫原性,提示疫苗株免疫对变异株不保护现象与gB变异密切相关;gC和gD的变异在一定程度上改变了Bartha-K61的免疫原性.本研究为揭示PRV毒株间变异和免疫逃避...
猪伪狂犬病基因缺失灭活疫苗(JS-2012-△gI/gE株)的制备及免疫效力评价 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的高死亡率的急性传染病。该病的防控与净化最有效的手段是接种基因缺失疫苗并配合血清学检测来完成。我国自上世纪使用伪狂犬病活疫苗Bartha k61株以来,猪伪狂犬病得到了很好的控制。但自2011年以来,由伪狂犬病毒...
PRV4F0GJS503KAB1050KΩ ±10% 2W单圈线性可调电位器可变电阻 深圳市中谷微科技有限公司2年 月均发货速度:暂无记录 广东 深圳市福田区 ¥103.55 2CFD50-20-S液压阀2CFP60-P-6-S液压系统SV3-16-0-0-00电磁阀 伴源油压技术(上海)有限公司2年 ...
PCR用于用引物LgalKup / LgalKdown确认galK阳性菌落(LgalKup:5-TGCTGCCTCGACCCCAA-3;Lgalkdown: 5-AAGAACTTAACCCGGCACCCT-3).在含有氯霉素的MacConkey平板上进一步筛选galK阳性菌落,以实现pBac-JS2012中gB的141至187位置galK的核苷酸取代。最后,使用含有PTC点的gB片段从pBac-JS2012-galK中去除galK基因。将具有...
Parker JS, Broering TJ, Kim J, Higgins DE, Nibert ML (2002) Reovirus core protein mu2 determines the filamentous morphology of viral inclu- sion bodies by interacting with and stabilizing microtubules. J Virol 76:4483–4496 36. Becker MM, Peters TR, Dermody TS (2003) Reovirus sigmaNS and...
与此同时,多个变异狂犬病毒被先后分离出来(如:2012年分离的毒株有HN1201株、TJ株、HeN1株、JS株、ZJ01株;2013年分离毒株SD2013株;2014年分离毒株SDYC-2014株等)。 2012年,国家兽用药品工程技术研究中心优选出一株细胞适应性好、致病力强、免疫原性好的伪狂犬病毒HN1201株,利用基因重组技术,成功构建出gE基因缺失...
所需:9积分/C币 Matlab【特征提取】心电信号PTT+HRV+PRV含Matlab源码.zip 1.版本:matlab2019a,内含运行结果,不会运行可私信 2.领域:基础教程 3.内容:matlab基础算法 4.适合人群:本科,硕士等教研学习使用 上传者:qq_59747472时间:2022-11-10 DOSBox_S60v3_(Marcin-prv)_S60cn ...