PRRSV感染具有严格的细胞和组织趋向性,主要通过受体介导的内吞作用进入细胞,这一过程的关键步骤是几种结构蛋白和非结构蛋白与受体的结合,分为附着、内化、复制组装和释放4个步骤。为了促进病毒颗粒的粘附和内化,糖蛋白5(GP5)/膜蛋白(M)异二聚体...
需要注意的是,由于PRRSV的高变异性,不同PRRSV毒株之间的GP4蛋白序列可能存在显著差异,这可能会影响中和抗体所靶向的GP4蛋白中和表位的分布和特征。因此,中和抗体所识别的GP4蛋白中和表位可能在不同PRRSV毒株之间有所差异。
图1:PRRSV病毒冷冻电子显微镜图像 我们在接毒的时候,经常说到“病毒吸附”,即病毒的抗原表位与宿主细胞的受体结合,从而进入宿主细胞,以下将对PRRSV吸附宿主细胞的一些情况进行介绍。 先说下,我们熟悉的ORFs 2-7(开放阅读框),其编码六个亚型mRNAs共八个构造蛋白,包括较小的膜蛋白(GP2a, GP3, GP4, E, 和 ORF5...
无论欧洲株还是美洲株 PRRSV,在感染 28d 后均能检测到中和抗体[18],这些中和抗体主要由 GP5 蛋白的中和表位诱导产生的[19]。也有学者认为 GP4 和 M 蛋白也存在中和表位,但在诱导中和抗体产生方面 GP5 更加重要[20-21]。早期产生的非中和抗体对 PRRS 感染有重要影响。研究证实,非中和抗体能显著增强病毒在巨噬...
纳米颗粒疫苗在仔猪中诱导了有效的免疫应答，GP3和GP5特异性抗体水平显著增加，而抗Gp4蛋白抗体未检测到(图6B - D)。用GP3m-Fe和FeCocktail蛋白免疫后，淋巴细胞也出现增殖(图6G)。与小鼠实验结果一致，免疫仔猪血清中未检测到中和抗体(图6E)。IFN-γ已被确定为猪PRRSV感染和清除的关键细胞因子。为了评估接种后IFN...
两次免疫后。纳米颗粒疫苗在仔猪中诱导了有效的免疫应答,GP3和GP5特异性抗体水平显著增加,而抗Gp4蛋白抗体未检测到(图6B - D)。用GP3m-Fe和FeCocktail蛋白免疫后,淋巴细胞也出现增殖(图6G)。与小鼠实验结果一致,免疫仔猪血清中未检...
通过与欧洲株LV相比，我国欧洲型蓝耳毒株在Nsp2存在12种缺失模式，而357-360位+411位氨基酸缺失是出现频率最高的缺失类型。此外，欧洲型蓝耳病毒基因组高变区的序列分析发现，ORF3/ORF4重叠区域变异导致的GP3、GP4氨基酸发生变化，与经典LV株相比，我国欧洲株的GP3、GP4氨基酸各有7种缺失模式，其中2种出现频率较...
猪蓝耳病毒GP5/N蛋白抗原(PRRSV) 猪蓝耳病毒 是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV) 引起的高度接触性传染病。PRRSV粒子呈球形,迄今发现有7种结构蛋白,分别是N蛋白(核衣壳蛋白)、M蛋白、 GP2a、GP2b、GP3、GP4、GP5蛋白 ...
两次免疫后。纳米颗粒疫苗在仔猪中诱导了有效的免疫应答,GP3和GP5特异性抗体水平显著增加,而抗Gp4蛋白抗体未检测到(图6B - D)。用GP3m-Fe和FeCocktail蛋白免疫后,淋巴细胞也出现增殖(图6G)。与小鼠实验结果一致,免疫仔猪血清中未检测到中和抗体(图6E)。