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在负荷GL261肿瘤的C57小鼠中,Pexidartinib (p.o.)抑制恶性胶质瘤细胞侵袭。在cmo小鼠中,PLX3397通过减少尾巴和爪子中腐蚀性骨损伤和循环MIP-1α的水平,显著减弱自身炎症疾病。在负荷B16F10黑色素瘤的小鼠中,Pexidartinib (45 mg/kg, p.o.)增强CD8介导的黑色素瘤免疫疗法。
药理药效:1.在1.0mg/mL时,对于由CCl4诱导的大鼠肝中毒有显著的保护作用。2.抑制黑色素瘤B16细胞核人卵巢癌细胞的增生。3.对MT-4细胞有细胞毒活性。 用途 (20S)-人参皂苷Rh2是从人参中分离到的三萜皂苷,具有很高的抗炎、抗癌活性。 人参皂苷Rh2上下游产品信息 ...
2.抑制黑色素瘤B16细胞核人卵巢癌细胞的增生。3.对MT-4细胞有细胞毒活性。 用途 (20S)-人参皂苷Rh2是从人参中分离到的三萜皂苷,具有很高的抗炎、抗癌活性。 (R型)人参皂苷Rh2 上下游产品信息 上游原料 下游产品(R型)人参皂苷Rh2 试剂级价格 更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格 2025/02/08 HY-N...
Batimastat能抑制B16-BL6小鼠黑色素瘤的转移扩散和生长。 在结肠原位肿瘤模型小鼠,Batimastat抑制原代肿瘤生长(50%),本地/区域传播(从67%到35%),和远距离转移(从30%到10%)。 Batimastat降低实验性血管瘤的体内生长,最可能是通过阻断内皮细胞募集转化细胞或通过与血管结构的细胞组织的干扰而实现。
XL880(100 mg/kg,单一剂量,口服强喂)很大程度上抑制B16F10肿瘤Met的磷酸化和配体(比如,HGFor VEGF)诱导的肝脏中Met和肺中Flk-1/KDR受体磷酸化,两者都能持续24小时。XL880 (30-100 mg/kg,每天一次,口服强喂)处理导致肿瘤负荷减少。30和100 mg/kg XL880处理后,肺表面肿瘤负荷分别减少50%和58%。XL880处理...
对小鼠肿瘤L1210、P388、S180、MethA、3 LL、B16及大鼠肿瘤CO-4、MX-1、QG-56、ST15、SC-6等细胞株具有良好的抗肿瘤作用,对长春新碱、多柔比星、顺铂、依托泊苷、氟尿嘧啶等并用,可增强抗肿瘤作用,与现有抗肿瘤药物无交叉耐药性。 化学性质 淡黄色针状结晶。熔点259-263℃(分解),亦有报道为275-277℃及...
药理药效:1.在1.0mg/mL时,对于由CCl4诱导的大鼠肝中毒有显著的保护作用。2.抑制黑色素瘤B16细胞核人卵巢癌细胞的增生。3.对MT-4细胞有细胞毒活性。 用途 (20S)-人参皂苷Rh2是从人参中分离到的三萜皂苷,具有很高的抗炎、抗癌活性。 人参皂甙 Rh2上下游产品信息 ...
Cloxiquine (0.5-2.5 μM; 24 h) suppresses glycolysis in B16F10 cells. 体内研究 Cloxiquine (5-25 mg/kg; i.p. daily for 8 d) suppresses tumor growth in a mouse B16F10 melanoma xenograft model. Cloxiquine (5-25 mg/kg; i.p. daily for 14 d) suppresses tumor metastasis in mouse ...