进行性核上性麻痹(Progressive supranuclear palsy, PSP)是一种非典型帕金森综合征,以垂直性核上性眼肌麻痹伴姿势不稳易跌倒为特征性表现。《Movement Disorder》杂志在2014年发表了PSP的分型,国内指南随后更新了PSP的诊断标准,包括典型的Richardson’s综合征型、帕金森综合征型、纯少动伴冻结步态型、皮质基底节综合征...
进行性核上性麻痹(Progressive supranuclear palsy, PSP)是一种非典型帕金森综合征,以垂直性核上性眼肌麻痹伴姿势不稳易跌倒为特征性表现。 《Movement Disorder》杂志在2014年发表了PSP的分型,国内指南随后更新了PSP的诊断标准,包括典型的Ri...
(redirected from Progressive supranuclear palsy)Also found in: Thesaurus, Medical, Acronyms, Encyclopedia, Wikipedia. pal·sy (pôl′zē) n. pl. pal·sies 1. Complete or partial muscle paralysis, often accompanied by loss of sensation and uncontrollable body movements or tremors. 2. a. A...
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)又称Steele-Richardson-Olszewski综合征,是一种临床少见的中枢神经系统变性疾病。其主要临床表现为对称性的运动减少-肌强直、步态和平衡障碍、垂直性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹及轻度痴呆。PSP缺乏特异性的生物学指标,组织病理学检查是确诊PSP的“金标准”。PSP属于...
The progressive supranuclear palsy (PSP) is a rapidly progressing degenerative disease belonging to the family of tauophaties, characterized by the involvement of both cortical and subcortical structures. Although the pathogenesis of PSP is still uncertain, genetic, biochemical, and immunohistochemical ...
进行性核上性麻痹(Progressive supranuclear palsy, PSP):属于帕金森叠加综合征,1964年由Steele等首先描述,病理以分布于脑干和基底节的大量神经纤维缠节和神经纤维网线(neuropil threads)为特征。55到70岁发病,常常以姿势平衡障碍和跌倒为首发症状,随后出现构音障碍和运动迟缓,往往是双侧同时发病,半数以上的病人很快出现认...
progressive supranuclear palsy Linguee +人工智能=DeepL翻译器 翻译较长的文本,请使用世界上最好的在线翻译! ▾ 英语-中文正在建设中 progressive名— 逐步名 · 累进名 progressive— 逐行 · 递增 · 进行性 · 左倾 · 与时具进 palsy— 麻痺 ·
Progressive supranuclear palsy (PSP; also known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome) is a rare disease that gradually destroys nerve cells in the parts of the brain that control eye movements, breathing, and muscle coordination. The loss of nerve cells causes palsy, or paralysis, that slowly ...
求翻译:进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)又称Steele-Richardson-Olszewski综合征,是一种临床少见的中枢神经系统变性疾病。其主要临床表现为对称性的运动减少-肌强直、步态和平衡障碍、垂直性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹及轻度痴呆。PSP缺乏特异性的生物学指标,组织病理学检查是确诊PSP的“金标准”。
进行性核上性麻痹(Progressive supranuclear palsy, PSP):属于帕金森叠加综合征,1964年由Steele等首先描述,病理以分布于脑干和基底节的大量神经纤维缠节和神经纤维网线(neuropil threads)为特征 55到70岁发病,常常以姿势平衡障碍和跌倒为首发症状,随后出现构音障碍和运动迟缓,往往是双侧同 全文 û收藏 转发 评论 ...