可以看到,随着前些年PD-1/PD-L1的疯狂内卷,近期相关的临床开展已呈下降趋势,取而代之的是新疗法的不断上位,包括CGT、ADC、双特异性和多特异性抗体以及放射配体疗法的临床试验活动开始急剧增加。 在这个过程中,新兴生物制药公司已成为开展肿瘤临床试验的中流砥柱,其份额十年间从33%涨至60%,而MNC的占比也由59%...
普方生物AACR 2024 ADC :PRO1286针对实体肿瘤的双抗ADC,EGFR/cMET,sesutecan毒素。DAR抗体载荷比为8。
2024年7月12日,普方生物注射用PRO1286的临床试验申请获得NMPA受理。 PRO1286为一款EGFR/cMET双抗ADC,今年AACR会议上,普方生物汇报了临床前数据。 总结 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。强生EGFR/cMET双抗已经获批上市,普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段,翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。 A...
研究人员试图利用专有技术平台开发EGFR/cMET双抗ADC,该平台具有精心挑选的设计特征,适用于多种EGFR/cMET表达的肿瘤(无论有无AGA)。 PRO1286由对EGFR和cMET具有微调亲和力的双特异性人源化IgG1(被称为 "Bsab")和基于拓扑异构酶1抑制剂的连接子-载荷sesutecan组成。该链接子-载荷已经在既往多靶点的临床前研究中经...
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PRO1286是一种新型的靶向EGFRx cMET的双抗ADC,利用普方专有的平台精心设计,适用于许多表达EGFR和cMET的肿瘤,无论是否有靶向基因组改变(AGA)。在临床前研究中,药物表现出了良好的理化性质、PK/PD、抗肿瘤活性和耐受性,可能区别于现有的靶向EGFR和/或cMET药物,在具有或不具有各自AGAs的表达EGFR和cMET的肿瘤中具有广...
PRO1286是一种新型的靶向EGFR x cMET的双抗ADC,利用普方专有的平台精心设计,适用于许多表达EGFR和cMET的肿瘤,无论是否有靶向基因组改变(AGA)。在临床前研究中,药物表现出了良好的理化性质、PK/PD、抗肿瘤活性和耐受性,可能区别于现有的靶向EGFR和/或cMET药物,在具有或不具有各自AGAs的表达EGFR和cMET的肿瘤中具有...
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