相比普方生物“一项研究PRO1184用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究”国际多中心试验,百奥泰吸取了之前国际多中心试验的利弊,采取国内和美国分别开展临床试验的策略,进度上国内已经领先。 2024年4月,Genmab公司以高达18亿美金的现金收购了普方生物,获得其核心首发管线ADC药物rinatabart sesutecan(Rina-S)。
(医药健闻2022年8月4日讯)普方生物宣布PRO1184在晚期癌症患者中的临床试验申请已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。PRO1184是一款以叶酸受体α(FRα)为靶点、以依喜替康作为有效载荷的抗体偶联药物,采用…
2023年1月3日,普方生物(“ProfoundBio”)宣布:1、PRO1184的首个人体1期临床试验已启动给药;2、公司已获得FDA批准,启动评估PRO1160的1期临床试验。 关于PRO1184 PRO1184是由叶酸受体α(FRα)抗体,与ProfoundBio专有的新型亲水接头偶联到exatecan有效载荷形成的ADC。这项首次人体研究正在美国多个临床试验中心积极招募,...
作者: 普方生物,一家专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物的生物医药公司。 PRO1184在晚期癌症患者中的临床试验申请已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。PRO1184是一款以叶酸受体α(FRα)为靶点、以依喜替康作为有效载荷的抗体偶联药物,采用了具有自主专利的新型亲水性连接子。 一期试验将评估PRO1184在卵巢癌、子...
PRO1184 是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点、以依喜替康为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性连接子的抗体偶联药物。临床一期试验将评估 PRO1184 在卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤患者中的安全性、活性和药代动力学。这项试验正在美国多个临床试验中心积极招募患者。PRO1160 PRO1160 是...
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